MEROPENEM ARROW 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meropenem arrow 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - méropénem anhydre 1000 mg sous forme de : méropénem trihydraté - poudre - 1 g - pour un flacon > méropénem anhydre 1000 mg sous forme de : méropénem trihydraté - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique , carbapénèmes - code atc : j01dh02.meropenem arrow appartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes. il agit en tuant des bactéries pouvant être responsables d'infections graves.meropenem arrow est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les adultes et les enfants de 3 mois ou plus : infections des poumons (pneumonies) ; infections des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose ; infections compliquées des voies urinaires ; infections compliquées de l'abdomen ; infections que vous pouvez attraper pendant ou après l'accouchement ; infections compliquées de la peau et des tissus mous ; infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.meropenem arrow peut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques (patients présentant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang) ayant de la fièvre, dont on suppose qu'une bactérie est en cause.meropenem arrow peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.

MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meropenem arrow 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - méropénem anhydre 500 mg sous forme de : méropénem trihydraté - poudre - 500 mg - pour un flacon > méropénem anhydre 500 mg sous forme de : méropénem trihydraté - antibacteriens a usage systemique , carbapenemes - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique , carbapénèmes - code atc : j01dh02.meropenem arrow appartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes. il agit en tuant des bactéries pouvant être responsables d'infections graves.meropenem arrow est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les adultes et les enfants de 3 mois ou plus : infections des poumons (pneumonies) ; infections des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose ; infections compliquées des voies urinaires ; infections compliquées de l'abdomen ; infections que vous pouvez attraper pendant ou après l'accouchement ; infections compliquées de la peau et des tissus mous ; infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.meropenem arrow peut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques (patients présentant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang) ayant de la fièvre, dont on suppose qu'une bactérie est en cause.meropenem arrow peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.

LINEZOLIDE Pharmaki Generics 600 mg, comprimé pelliculé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

linezolide pharmaki generics 600 mg, comprimé pelliculé

pharmaki generics ltd - linézolide - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > linézolide : 600 mg - autres antibactériens

CEFEPIME NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefepime noridem 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

noridem enterprises ltd. - céfépime 2 g sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté 2 - poudre - 2 g - pour un flacon > céfépime 2 g sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté 2,378 g - céphalosporines de quatrième génération - classe pharmacothérapeutique : céphalosporines de quatrième génération - code atc : j01de01cefepime noridem 2 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il tue les bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelé céphalosporines de quatrième génération.chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans : les infections pulmonaires (pneumonie) ; les infections compliquées (sévères) des voies urinaires ; les infections compliquées (sévères) de la cavité abdominale ; l’inflammation de la membrane qui entoure la cavité abdominale (péritonite) associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (dpca).chez l’adulte : les infections aiguës de la vésicule biliaire.chez les enfants âgés de 2 mois à 12 ans pesant moins de 40 kg : les infections compliquées (sévères) des voies urinaires ; les infections pulmonaires (pneumonie) ; l’infection des membranes recouvrant le cerveau (méningite bactérienne).le céfépime est également utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 2 mois : dans le traitement d’une poussée de fièvre d’origine inconnue chez les patients dont la résistance immunitaire est affaiblie (si l’on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne chez les patients atteints de neutropénie modérée à sévère). au besoin, un autre antibiotique devra être combiné au traitement ; dans le traitement d’un empoisonnement du sang (bactériémie).

CEFEPIME NORIDEM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefepime noridem 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

noridem enterprises ltd. - céfépime 1 g sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté 1 - poudre - 1 g - pour un flacon > céfépime 1 g sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté 1,189 g - céphalosporines de quatrième génération - classe pharmacothérapeutique : céphalosporines de quatrième génération - code atc : j01de01cefepime noridem 1 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il tue les bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelé céphalosporines de quatrième génération.chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans : les infections pulmonaires (pneumonie) ; les infections compliquées (sévères) des voies urinaires ; les infections compliquées (sévères) de la cavité abdominale ; l’inflammation de la membrane qui entoure la cavité abdominale (péritonite) associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (dpca).chez l’adulte : les infections aiguës de la vésicule biliaire.chez les enfants âgés de 2 mois à 12 ans pesant moins de 40 kg : les infections compliquées (sévères) des voies urinaires ; les infections pulmonaires (pneumonie) ; l’infection des membranes recouvrant le cerveau (méningite bactérienne).le céfépime est également utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 2 mois : dans le traitement d’une poussée de fièvre d’origine inconnue chez les patients dont la résistance immunitaire est affaiblie (si l’on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne chez les patients atteints de neutropénie modérée à sévère). au besoin, un autre antibiotique devra être combiné au traitement ; dans le traitement d’un empoisonnement du sang (bactériémie).

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agents antithrombotiques - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erythrocine 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

amdipharm ltd - érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - granulés - 500 mg - pour un sachet de 4750 mg > érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - antibacteriens à usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erythrocine 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

amdipharm ltd - érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - granulés - 1000 mg - pour un sachet de 9500 mg > érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - antibacteriens a usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erythrocine 1 g i.v., lyophilisat pour préparation injectable

amdipharm ltd - érythromycine 1 g sous forme de : érythromycine (lactobionate d') - poudre - 1 g - pour un flacon > érythromycine 1 g sous forme de : érythromycine (lactobionate d') - antibactériens a usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (IV) 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erythrocine 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (iv)

amdipharm ltd - érythromycine 0 - poudre - 0,5 g - pour un flacon > érythromycine 0,5 g sous forme de : lactobionate d'érythromycine - antibacteriens à usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.