FENTANYL ARROW 200 microgrammes, comprimé buccogingival 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl arrow 200 microgrammes, comprimé buccogingival

arrow generiques - fentanyl 200 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - comprimé - 200 microgrammes - pour un comprimé > fentanyl 200 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes - code atc : n02ab03.la substance active de fentanyl arrow 200 microgrammes, comprimé buccogingival est le citrate de fentanyl. le fentanyl est un médicament antalgique, également connu sous le nom de morphinique. il est utilisé pour traiter l’accès douloureux paroxystique chez les patients adultes atteints d’un cancer et prenant déjà d’autres antalgiques de type morphinique pour le traitement des douleurs persistantes (permanentes) d’origine cancéreuse.l’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire qui survient brutalement en dépit de la prise des autres antalgiques habituels de type morphinique.

TRAVOPROST VIATRIS 40 microgrammes/mL, collyre en solution 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

travoprost viatris 40 microgrammes/ml, collyre en solution

viatris sante - travoprost 40 microgrammes - collyre - 40 microgrammes - pour 1 ml > travoprost 40 microgrammes - ophtalmologiques-préparations antiglaucomateuses et myotiques-analogues des prostaglandines - travoprost viatris 40 microgrammes/ml, collyre en solution contient du travoprost, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelé analogues des prostaglandines. il agit en diminuant la pression dans l’œil. il peut être utilisé seul ou en association avec d’autres collyres comme les bêta-bloquants, qui réduisent aussi la pression oculaire.le travoprost est utilisé pour réduire une pression élevée à l’intérieur de l’œil chez l’adulte, les adolescents et les enfants âgés de 2 mois et plus. cette pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.

ANAPEN 500 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

anapen 500 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie

bioprojet pharma - adrénaline 500 microgrammes - solution - 500 microgrammes - pour 0,3 ml > adrénaline 500 microgrammes - classe pharmacothérapeutique: stimulants cardiaques à l’exclusion des glycosides cardiaques. agents adrénergiques et dopaminergiques - anapen 500 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue est une seringue préremplie d'adrénaline contenue dans un dispositif d'injection automatique (auto-injecteur). ce dispositif injecte une dose unique d'adrénaline dans le muscle.ce médicament est indiqué comme traitement d'urgence exclusivement; vous devez consulter un service médical d'urgence après avoir utilisé votre auto-injecteur.l'adrénaline est une hormone naturelle libérée en réponse à un stress. dans les réactions allergiques aiguës, elle améliore la pression sanguine, la fonction cardiaque et la respiration et réduit l'œdème. l'adrénaline est également connue sous le nom d'épinéphrine.anapen 500 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques graves ou du choc anaphylactique provoqués par les cacahuètes ou d'autres aliments, des médicaments, des piqûres ou morsures d'insectes, d'autres allergènes, ainsi que du choc anaphylactique induit par un effort physique ou de cause inconnue.

RHINOCORT 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rhinocort 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

mediwin limited - budésonide 64 microgrammes - suspension - 64 microgrammes - pour une dose > budésonide 64 microgrammes - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : rhinocort 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beclospin 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - suspension - 800 microgrammes - pour 2 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclospin contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclospin est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclospin est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.

SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seretide 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 250 microgrammes - suspension - 25 microgrammes - pour une dose > salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 250 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak06.seretide est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser seretide tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.seretide permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. cependant, seretide ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.

RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rhophylac 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - solution - 200 microgrammes - pour 2 ml > immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 200 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’isoimmunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 200 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 200 : si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas si votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).

RHOPHYLAC 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rhophylac 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 300 microgrammes - solution - 300 microgrammes - pour 2 ml de solution > immunoglobuline humaine anti-d 300 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 300 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’iso-immunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 300 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 300: si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas su votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).

SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seretide 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 125 microgrammes - suspension - 25 microgrammes - pour une dose > salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 125 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak06.seretide est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser seretide tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.seretide permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. cependant, seretide ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.

MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minesse 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé

pfizer holding france - gestodène 60 microgrammes; éthinylestradiol 15 microgrammes - comprimé - 60 microgrammes - jaune pâle pour un comprimé > gestodène 60 microgrammes > éthinylestradiol 15 microgrammes comprimé blanc > pas de substance active. - progestatifs et estrogenes en association fixe - minesse est une pilule contraceptive orale utilisée afin d'éviter une grossesse. chacun des 24 comprimés jaune pâle contient une faible quantité de deux hormones féminines, appelées le gestodène et l'éthinylestradiol. les 4 comprimés blancs ne contiennent pas de substance active et sont appelés comprimés placebos. les pilules contraceptives qui contiennent deux hormones sont appelées pilules contraceptives « combinées ».