유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - Το sonata ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorphine, naloxone - Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Θεραπεία υποκατάστασης για την εξάρτηση από τα οπιοειδή-φάρμακα, μέσα σε ένα πλαίσιο ιατρικής, κοινωνικής και ψυχολογικής θεραπείας. Η πρόθεση του συστατικού ναλοξόνης είναι να αποτρέψει την ενδοφλέβια κατάχρηση. Η θεραπεία προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 15 ετών που έχουν συμφωνήσει να υποβληθούν σε θεραπεία για εθισμό.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Τα δισκία και το πόσιμο suspensionviramune ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του hiv-1 λοίμωξη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά κάθε ηλικίας. Οι περισσότεροι από την εμπειρία με το viramune είναι σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης (nrtis). Η επιλογή της επακόλουθης θεραπείας μετά το viramune θα πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και τον έλεγχο ανθεκτικότητας. 50 - και 100-mg παρατεταμένης αποδέσμευσης tabletsviramune ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του hiv-1-μολυσμένα εφήβων και παιδιών τριών ετών και άνω και ικανά να καταπίνουν δισκία. Τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν είναι κατάλληλα για το 14-day lead-σε φάση για τους ασθενείς που αρχίζουν nevirapine. Άλλα nevirapine σκευασμάτων όπως δισκία άμεσης αποδέσμευσης ή πόσιμο εναιώρημα θα πρέπει να χρησιμοποιείται. Οι περισσότεροι από την εμπειρία με το viramune είναι σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης (nrtis). Η επιλογή της επακόλουθης θεραπείας μετά το viramune θα πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και τον έλεγχο ανθεκτικότητας. 400 mg παρατεταμένης αποδέσμευσης tabletsviramune ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του hiv-1 λοίμωξη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας τριών ετών και άνω και ικανά να καταπίνουν δισκία. Τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν είναι κατάλληλα για το 14-day lead-σε φάση για τους ασθενείς που αρχίζουν nevirapine. Άλλα nevirapine σκευασμάτων όπως δισκία άμεσης αποδέσμευσης ή πόσιμο εναιώρημα θα πρέπει να χρησιμοποιείται. Οι περισσότεροι από την εμπειρία με το viramune είναι σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης (nrtis). Η επιλογή της επακόλουθης θεραπείας μετά το viramune θα πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και τον έλεγχο ανθεκτικότητας.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - Το zerene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Θεραπεία υποκατάστασης για την εξάρτηση από τα οπιοειδή, μέσα σε ένα πλαίσιο ιατρικής, κοινωνικής και ψυχολογικής θεραπείας. Η πρόθεση του συστατικού ναλοξόνης είναι να αποτρέψει την ενδοφλέβια κατάχρηση. Η θεραπεία προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 15 ετών που έχουν συμφωνήσει να υποβληθούν σε θεραπεία για εθισμό.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - Διαταραχές της ημικρανίας - Αναλγητικά - aimovig ενδείκνυται για την προφύλαξη της ημικρανίας σε ενήλικες που έχουν τουλάχιστον 4 ημικρανία ημέρες ανά μήνα κατά την έναρξη της θεραπείας με aimovig.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - Υδροχλωρική βουπρενορφίνη - Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - sixmo ενδείκνυται για τη θεραπεία υποκατάστασης για την απεξάρτηση από τα οπιοειδή σε κλινικά σταθερή ενήλικες ασθενείς που απαιτούν όχι περισσότερο από 8 mg/ημέρα υπογλώσσια βουπρενορφίνη, εντός ενός πλαισίου ιατρικής, κοινωνικής και ψυχολογικής θεραπείας.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - η μοξιδεκτίνη, sarolaner, εμβονική πυραντέλη - Θα πάρει αντιπαρασιτικά - Σκύλοι - Για σκύλους με ή σε κίνδυνο από μικτές εξωτερικές και εσωτερικές παρασιτικών προσβολών. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι αποκλειστικά ενδείκνυται όταν χρησιμοποιείτε κατά τα τσιμπούρια ή ψύλλους και γαστρεντερικών νηματωδών ενδείκνυται ταυτόχρονα. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν παρέχει επίσης την ταυτόχρονη αποτελεσματικότητα για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης και angiostrongylosis. ectoparasitesfor τη θεραπεία των τικ παρασιτώσεις. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη τσιμπούρι φονική δραστηριότητα για 5 εβδομάδες κατά του ixodes hexagonus, ixodes ricinus και rhipicephalus sanguineus και για 4 εβδομάδες κατά dermacentor reticulates Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis και ctenocephalides canis). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη ψύλλων δολοφονία δράση έναντι νέων παρασιτώσεων για 5 εβδομάδες, Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας στρατηγικής θεραπείας για τον έλεγχο των ψύλλων αλλεργία δερματίτιδας (fad). Γαστρεντερικές nematodesfor τη θεραπεία των γαστρεντερικών roundworm και λοιμώξεις hookworm:Τοξοκαρίαση canis ανώριμοι ενήλικες (l5) και ενήλικες, ancylostoma caninum προνύμφες l4, ανώριμοι ενήλικες (l5) και ενήλικες, toxascaris leonina ενήλικες, uncinaria stenocephala ενήλικες. Άλλα nematodesfor την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (dirofilaria immitis) * Για την πρόληψη της angiostrongylosis από τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (l5) στάδια του angiostrongylus vasorum.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - δεσλοραταδίνη - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - το imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , Παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση ή σε βλαστική κρίση. , Ενήλικες ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. Ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ ολλ) που ενσωματώνεται με χημειοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ ολλ ως μονοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο του νέου καθεστώτος. , Ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη. Η δράση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Το imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). Η επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών που διατρέχουν σημαντικό κίνδυνο υποτροπής μετά την εκτομή του kit (cd117)-θετική gist. Ασθενείς χαμηλού ή πολύ χαμηλού κινδύνου της υποτροπής δεν θα πρέπει να λαμβάνουν επικουρική θεραπεία. Η θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό gist και dfsp και χωρίς υποτροπή επιβίωση σε βοηθητική ΟΥΣΊΑ. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.