체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,075mg/0,020mg - gestoden a ethinylestradiol

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,075mg/0,030mg - gestoden a ethinylestradiol

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ethyx pharmaceuticals, montrouge array - 13518 sodnÁ sŮl fluvastatinu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 80mg - fluvastatin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19612 perindopril-tosilÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/10mg - perindopril a amlodipin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19612 perindopril-tosilÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/5mg - perindopril a amlodipin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19612 perindopril-tosilÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg/10mg - perindopril a amlodipin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19612 perindopril-tosilÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg/5mg - perindopril a amlodipin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aop orphan pharmaceuticals gmbh, wien array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluranu - anestetika, obecné - dogs; cats - pro indukci a udržování anestezie.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertenze, plicní - urologika - léčba dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třída ii a iii světové zdravotnické organizace (who) ke zlepšení výkonnosti. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku od jednoho roku do 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou. přípravek revatio injekční roztok je pro léčbu dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí, kteří jsou v současné době předepsané perorální přípravek revatio a kteří jsou dočasně nemohou užívat perorální terapie, jinak jsou ale klinicky a hemodynamicky stabilní. přípravek revatio (ústní) je indikován k léčbě dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.