체코 -
체코어 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seroxat 20mg potahovaná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
체코 -
체코어 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seroxat 30mg potahovaná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 30mg - paroxetin
체코 -
체코어 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
remood 20mg potahovaná tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
체코 -
체코어 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupropion neuraxpharm 150mg tableta s řízeným uvolňováním
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion
체코 -
체코어 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupropion neuraxpharm 300mg tableta s řízeným uvolňováním
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion
체코 -
체코어 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupropion +pharma 150mg tableta s řízeným uvolňováním
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion
체코 -
체코어 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
elontril 150mg tableta s řízeným uvolňováním
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion
체코 -
체코어 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
elontril 300mg tableta s řízeným uvolňováním
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion
유럽 연합 -
체코어 -
EMA (European Medicines Agency)
fareston
orion corporation - toremifenu - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - první linie hormonální léčba hormonálně dependentní metastazující rakoviny prsu u postmenopauzálních pacientů. podávání přípravku fareston se nedoporučuje u pacientek s estrogen receptor negativními nádory.
유럽 연합 -
체코어 -
EMA (European Medicines Agency)
kisqali
novartis europharm limited - ribociclib sukcinát - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - kisqali je indikován pro léčbu žen s hormonální receptory (hr)‑pozitivní, lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2)‑negativní lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu v kombinaci s inhibitorem aromatázy nebo fulvestrant jako počáteční endokrinní založené na terapii, nebo u žen, kteří obdrželi předchozí endokrinní terapie. v pre‑ a perimenopauzálních žen, endokrinní terapie by měla být kombinována s luteinizační hormon‑uvolňující hormon (lhrh) agonista.