Atorvastatin Bluefish AB 80 mg Tabletki powlekane 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atorvastatin bluefish ab 80 mg tabletki powlekane

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinum - tabletki powlekane - 80 mg

Atorvastatin Bluefish AB 20 mg Tabletki powlekane 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atorvastatin bluefish ab 20 mg tabletki powlekane

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinum - tabletki powlekane - 20 mg

KETREL XR 150 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ketrel xr 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

celon pharma s.a. - quetiapinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 150 mg

Everolimus Stada 2,5 mg Tabletki 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 2,5 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 2,5 mg

Everolimus Stada 5 mg Tabletki 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 5 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 5 mg

Everolimus Stada 10 mg Tabletki 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 10 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 10 mg

Kolbam 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - kwas cholowy - metabolizm, wrodzone błędy - terapia żółci i wątroby - kwasu cholowego fgk jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów pierwotnych kwasów żółciowych syntezę, u dzieci w wieku od jednego miesiąca do ciągłego leczenia przez całe życie, aż do dojrzałego wieku, które obejmuje następujące jeden enzymatycznych wad:balsam 27-гидроксилазы (przedstawia jak церебротендинальный ксантоматоз, ctx) deficyt;2- (lub alfa-) methylacyl-coa racemase (białko amacr) deficyt;cholesterol-7-alfa-гидроксилазы (cyp7a1) deficyt.

Praluent 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pierwotna hipercholesterolemia i mieszana dyslipidaemiapraluent jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi гиполипидемическая terapii u chorych nie udało się osiągnąć ldl-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny lub samodzielnie lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. ustalono, atherosclerotic choroba sercowo-naczyniowa praluent jest wskazany u dorosłych pacjentów z zainstalowaną atherosclerotic chorób układu sercowo-naczyniowego w celu zmniejszenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych poprzez obniżenie poziomu cholesterolu ldl, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka:w połączeniu z maksymalnej tolerowanej dawki statyny z innymi oznacza lipidów leczenia lub jak acyklowir lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. na podstawie wyników badań w odniesieniu do wpływu na poziom ldl cholesterolu, choroby układu krążenia i badanych populacjach patrz rozdział 5.

Pelzont 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pelzont jest wskazany w leczeniu zaburzenia lipidowe, zwłaszcza u pacjentów z nomenklaturą mieszana dyslipidemia (charakteryzuje się podwyższonym poziomem lipoproteiny o niskiej gęstości (ldl) i trójglicerydów i lipoprotein o niskiej i wysokiej gęstości lipoprotein (hdl)) i u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna). pelzont należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-метилглутарила-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy spadek poziomu cholesterolu działanie inhibitorów reduktazy hmg-coa w monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z pelzont.

Pravafenix 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, prawastatyna - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pravafenix jest wskazany w leczeniu wysokiej wieńcowych choroby serca (chd)-ryzyko u dorosłych pacjentów z dyslipidemią mieszaną charakteryzuje wysoki poziom trójglicerydów i niski poziom hdl-cholesterol (c), w których poziom ldl-c jest odpowiednio kontrolowane podczas na leczenia w monoterapii prawastatyna-40-mg.