Meprelon 1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meprelon 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

sun-farm sp. z o.o. - methylprednisoloni natrii succinas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1000 mg

NeoSpect 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - trifluorooctan depreotydu - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. dla сцинтиграфических obrazów podejrzewali złośliwe guzy w płucach po początkowym wykrywania, w połączeniu z tk lub rtg klatki piersiowej, u pacjentów z солитарными płuc węzłów.

Ristfor 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:ristfor jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. ristfor podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. ristfor określono jako potrójne połączenie terapii z пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminą i agonistą ppary. ristfor wskazuje również jako dodatek do insuliny (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny samodzielnie i metforminą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii .

Zelboraf 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - wemurafenib - czerniak - Środki przeciwnowotworowe - wemurafenib jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z mutacją nieoperacyjną lub przerzutowym czerniaka braf-v600.

Torisel 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - Темсиролимус - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - rak nerki-komórkowy carcinomatorisel wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerki-komórki raka (ПКР), które mają co najmniej trzy z sześciu prognostycznych czynników ryzyka . Мантийно komórek lymphomatorisel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym i / lub oporną na leczenie мантийно komórek chłoniaka (mcl).