네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; idarubicine 0,93 mg/ml - oplossing voor injectie - glycerol (e 422) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - idarubicin

네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. - idarubicinehydrochloride ; idarubicinehydrochloride - poeder voor oplossing voor injectie - lactose (hydrate form unknown) (ri), - idarubicin

네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - epirubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; epirubicine 1,87 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumlactaat (r,s) (e 325) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), natriumchloride ; natriumlactaat (r,s) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - epirubicin

유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukine-remmers, - periodieke koorts syndromesilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder:cryopyrin-associated periodic syndromesilaris is geïndiceerd voor de behandeling van cryopyrin-associated periodic syndromes (caps) met inbegrip van:muckle-wells syndroom (mws),neonatale-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (cinca),ernstige vormen van familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiaire koude urticaria (fcu) presenteren met tekenen en symptomen buiten koud-geïnduceerde urticarial huiduitslag. tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (traps)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de tumor necrose factor (tnf) - receptor associated periodic syndrome (vallen). hyperimmunoglobulin d syndroom (hids)/mevalonaat kinase deficiëntie (mkd)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van hyperimmunoglobulin d syndroom (hids)/mevalonaat kinase deficiëntie (mkd). familiaire mediterrane koorts (fmf)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane koorts (fmf). ilaris dient te worden gegeven in combinatie met colchicine, indien van toepassing. ilaris is ook geïndiceerd voor de behandeling van:nog steeds de diseaseilaris is geïndiceerd voor de behandeling van actieve nog steeds de ziekte met inbegrip van adult-onset still 's disease (aosd) en systemische juveniele idiopathische artritis (sjia) bij patiënten in de leeftijd van 2 jaar en ouder die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere therapie met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) en systemische corticosteroïden. ilaris kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met methotrexaat. jicht arthritisilaris is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassen patiënten met frequente jicht aanvallen (minstens 3 aanvallen in de afgelopen 12 maanden) bij wie de niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) en colchicine zijn gecontra-indiceerd, worden niet getolereerd, of niet verstrekken van een adequate reactie, en wie herhaald cursussen van corticosteroïden zijn niet geschikt.

네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - epirubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; epirubicine 1,87 mg/ml - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - epirubicin

네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - epirubicinehydrochloride - oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - epirubicin

유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - cellcept is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - menselijk eiwit c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotische middelen - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-remmer (menselijk) - angioedemas, erfelijk - c1-remmer, plasma afgeleid, geneesmiddelen die worden gebruikt bij erfelijke angio-oedeem - behandeling en pre-procedure preventie van angio-oedeem-aanvallen bij volwassenen, adolescenten en kinderen (vanaf 2 jaar) met erfelijk angio-oedeem (hae). routine preventie van aanvallen van angio-oedeem bij volwassenen, adolescenten en kinderen (6 jaar en ouder met een ernstige en terugkerende aanvallen van erfelijke angio-oedeem (hae), die intolerant zijn of onvoldoende beschermd door orale preventie behandelingen, of patiënten die onvoldoende in geslaagd met herhaalde acute behandeling.

유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - de menselijke stollingsfactor x - factor x-deficiëntie - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor x-deficiëntie. coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.