venlafaxine actavis xr 37,5 mg, capsule met verlengde afgifte, hard
actavis group ptc ehf - venlafaxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; venlafaxine; - capsule met verlengde afgifte, hard - venlafaxine
venlafaxine actavis xr 75 mg, capsule met verlengde afgifte, hard
actavis group ptc ehf - venlafaxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; venlafaxine; - capsule met verlengde afgifte, hard - venlafaxine
rivastigmine actavis
actavis group ptc ehf - rivastigminewaterstoftartraat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.
zoledronic acid actavis
actavis group ptc ehf - zoledroninezuur-monohydraat - breuken, bot - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skeletgerelateerde voorvallen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of chirurgie van het bot of door tumor veroorzaakte hypercalciëmie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij bot is betrokken. de behandeling van volwassen patiënten met een tumor-geïnduceerde hypercalcemie.
ictastan 200mg/245mg, filmomhulde tabletten
actavis group ptc ehf - emtricitabine ; tenofovirdisoproxilsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - tenofovir disoproxil and emtricitabine
perlinring 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik
actavis group ptc ehf - ethinylestradiol ; etonogestrel - hulpmiddel voor vaginaal gebruik - copolymeer van ethyleen-vinylacetaat (28 pct. vinylacetaat) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat (9 pct. vinylacetaat) ; magnesiumstearaat (e 470b) - vaginal ring with progestogen and estrogen
losiwuto 2 mg/125 mg, tabletten
actavis group ptc ehf - loperamidehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; loperamide ; simeticon samenstelling overeenkomend met ; ; dimeticon (e 900) - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; tricalciumfosfaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; tricalciumfosfaat, - loperamide, combinations
osbonelle 150 mg, filmomhulde tabletten
actavis group ptc ehf - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid
osbonelle 50 mg, filmomhulde tabletten
actavis group ptc ehf - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid
armisarte (previously pemetrexed actavis)
actavis group ptc ehf - pemetrexed dizuur monohydraat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. pemetrexed is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. pemetrexed is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.