유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazolas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - aripiprazolas mylan pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. aripiprazole mylan pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus bipoliniu i sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. aripiprazole mylan pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų bipoliniu i sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozinas - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - narkotikai, vartojami diabetu - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metforminas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - synjardy yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimaliai toleruojama dozė vien tik metforminas;pacientams, nepakankamai kontroliuojami su metforminas kartu su kitais gliukozės-sumažinti vaistų, įskaitant insuliną;pacientai jau gydomi derinys empagliflozin ir metforminas kaip atskiros tabletės.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic rūgštis - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic rūgštis, sitagliptin fosfatas monohidratas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (Šu) ir viena monocomponents iš steglujan nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. pacientams, kurie jau gydomi derinys ertugliflozin ir sitagliptin kaip atskiros tabletės.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: gliukozės (gliukozės monohidrato) - 400,0 mg. - arkliams, galvijams, avims, ožkoms, kiaulėms, šunims ir katėms gydyti, esant energijos trūkumui, hipoglikemijai, ketozei. vaistas skatina diurezę, taip pat naudotinas kaip pagalbinė priemonė sergantiems kepenų ligomis gyvūnams gydyti.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - natrio glicerofosfatas - koncentratas infuziniam tirpalui - 216 mg/ml - sodium glycerophosphate

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - manitolis - infuzinis tirpalas - 100 g/1000 ml; 150 g/1000 ml - mannitol

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė, monohidratas/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+vidutinės grandinės trigliceridai/sojų aliejus, rafinuotas/omega-3 rūgščių trigliceridai+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/1,624 g/4,656 g/1,44 g/3,368 g/1,584 g/3,264 g/2,88 g/0,781 g/0,402 g/0,222 g/2,747 g/0,686 g/0,47 g/1000 ml; 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/ - combinations