프랑스 -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
caspofungine panpharma 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
panmedica - caspofungine base - poudre - 50 mg - composition pour un flacon > caspofungine base : 50 mg . sous forme de : caspofungine (acétate de) - antimycosiques pour usage systémique
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
caspofungine panpharma 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
panmedica - caspofungine base - poudre - 70 mg - composition pour un flacon > caspofungine base : 70 mg . sous forme de : caspofungine (acétate de) - antimycosiques pour usage systémique
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nefopam panpharma 20 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion
panmedica - chlorhydrate de néfopam 20 mg - solution - pour une ampoule de 2 ml > chlorhydrate de néfopam 20 mg - analgésiques - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, autres analgésiques et antipyrétiques - code atc : n02bg06.ce médicament contient la substance active chlorhydrate de néfopam (dénommée « néfopam » dans cette notice). ce médicament est utilisé chez les adultes après une chirurgie pour traiter la douleur aiguë modérée à sévère dans un contexte de traitement multimodal de la douleur.
벨기에 -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
magmedi 97 mg tablette
유럽 연합 -
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EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silodosine - hyperplasie prostatique - urologiques - traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (hbp).
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
enstilum 50 µg/g - 0.5 mg/g mousse cut. flac. pulv.
leo pharma a.s. - dipropionate de bétaméthasone 0,643 mg/g - eq. bétaméthasone 0,5 mg/g; calcipotriol monohydraté 52,2 µg/g - eq. calcipotriol 50 µg/g - mousse cutanée - 50 µg/g - 0,5 mg/g - calcipotriol monohydraté 52.2 µg/g; dipropionate de bétaméthasone 0.643 mg/g - calcipotriol, combinations
벨기에 -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
buprenorphine teva 35 µg/h dispositif transderm. sachet
teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 20 mg - dispositif transdermique - 35 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine
벨기에 -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
buprenorphine teva 52.5 µg/h dispositif transderm. sachet
teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 30 mg - dispositif transdermique - 52,5 µg/h - buprénorphine 30 mg - buprenorphine