HUMIRA 20 mg Solution injectable 튀니지 - 프랑스어 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

humira 20 mg solution injectable

abbvie deutschland gmbh and co.kg - l'adalimumab (humira) - solution injectable - 20 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - arthrite juvénile idiopathique arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire humira en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez les patients à partir de 2 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond.humira peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée (pour l'efficacité en monothérapie, voir rubrique propriétés pharmacodynamiques). humira n'a pas été étudié chez les patients de moins de 2 ans. arthrite liée à l'enthésite humira est indiqué pour le traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel (voir rubrique 5.1). psoriasis en plaques de l'enfant et l'adolescent humira est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents en cas de réponse insuffisante à un traitement topique et aux photothérapies ou lorsque ces traitements sont inappropriés. maladie de crohn chez l'enfant et l'adolescent humira est indiqué dans le traitement de la maladie de crohn active modérée à sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première intention et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. uvéite chez l'enfant et l'adolescent humira est indiqué dans le traitement de l'uvéite antérieurechronique non infectieuse chez les enfants et les adolescents à partir de 2 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérence au traitement conventionnel ou pour lesquels un traitement conventionnel est inapproprié .

Exviera 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sodique - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - exviera est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez l'adulte. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

FORENE, liquide pour inhalation par vapeur 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

forene, liquide pour inhalation par vapeur

abbvie - isoflurane 100 ml - liquide - 100 ml - pour un flacon > isoflurane 100 ml - anesthésiques généraux/ anesthésiques par inhalation - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques généraux/ anesthésiques par inhalation - code atc : n01ab06 (n : système nerveux central).ce médicament est utilisé en inhalation au cours d’anesthésie générale.

PURIVIST 0,5 mg/ml, collyre en solution 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

purivist 0,5 mg/ml, collyre en solution

abbvie - épinastine 0 - collyre - 0,436 mg - pour 1 ml de collyre en solution > épinastine 0,436 mg sous forme de : chlorhydrate d'épinastine 0,5 mg - médicaments ophtalmiques ; décongestionnants et antiallergiques ; autres antiallergiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01gx10.purivist est un médicament antiallergique.ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes liés à une conjonctivite allergique saisonnière, une maladie allergique saisonnière affectant les yeux. les symptômes principaux traités par purivist sont le larmoiement, et les démangeaisons, les rougeurs ou le gonflement des yeux ou des paupières.

BETAGAN 0,5 % , collyre en solution en récipient unidose 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betagan 0,5 % , collyre en solution en récipient unidose

abbvie - chlorhydrate de lévobunolol 0 - collyre - 0,5 g - pour 100 ml > chlorhydrate de lévobunolol 0,5 g - anti-glaucomateux. beta-bloquant - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ed03.ce médicament est un bêtabloquant utilisé par voie oculaire.il est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intraoculaire (glaucome, hypertonie intraoculaire).

ACULAR 0,5 %, collyre en solution 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acular 0,5 %, collyre en solution

abbvie - kétorolac trométamol 0 - collyre - 0,5 g - pour 100 ml > kétorolac trométamol 0,5 g - anti-inflammatoires non-stéroïdiens - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires - code atc : s01bc05acular appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).acular est utilisé dans la prévention et le traitement de l'inflammation oculaire post-opératoire après chirurgie de la cataracte.

CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

abbvie - carmellose sodique 4 - collyre - 4,00 mg - pour un récipient unidose > carmellose sodique 4,00 mg - substitut lacrymal - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01xa20ce médicament est utilisé pour soulager les signes d’irritation liés à la sécheresse de l’œil (quand il existe une insuffisance de larmes).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

REFRESH, collyre en récipient unidose 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

refresh, collyre en récipient unidose

abbvie - poly(alcool vinylique) 5; povidone 2 - collyre - 5,60 mg - pour un récipient unidose > poly(alcool vinylique 5,60 mg > povidone 2,40 mg - substituts lacrymaux et autres préparations ophtalmiques - classe pharmacothérapeutique : substitut lacrymal - code atc : s01xa20ce médicament est utilisé pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'œil (quand il existe une insuffisance de larmes).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alphagan 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution

abbvie - brimonidine 0 - collyre - 0,132 g - pour 100 ml > brimonidine 0,132 g sous forme de : tartrate de brimonidine 0,2 g - sympathomimétiques antiglaucomateux - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ea 05alphagan est indiqué pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil. le principe actif d'alphagan est le tartrate de brimonidine. il appartient à un groupe de médicaments appelé agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques qui agit en réduisant la pression à l'intérieur de l'œil.il peut être utilisé soit seul quand un collyre bêtabloquant est contre-indiqué, soit en association avec un autre collyre quand celui-ci n'a pas assez réduit la pression à l'intérieur de l'œil dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

EXOCINE 0,3 POUR CENT, collyre 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exocine 0,3 pour cent, collyre

abbvie - ofloxacine 0 - collyre - 0,3 g - pour 100 ml > ofloxacine 0,3 g - medicaments ophtalmologiques, anti-infectieux, fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ae01ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antibiotique de la famille des quinolones, du groupe des fluoroquinolones : l’ofloxacine.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections sévères de l’œil dues à des bactéries pouvant être combattues par cet antibiotique : conjonctivites sévères, kératites (inflammation de la cornée d’origine bactérienne) et ulcères de la cornée.l’utilisation d’exocine n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 1 an.