유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):til behandling af hiv-1 infektion i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne patienter, herunder dem, der har været meget forbehandlet. til behandling af hiv-1 infektion hos pædiatriske patienter fra en alder af 3 år og mindst 15 kg kropsvægt. i beslutter at indlede behandling med darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige agenter. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af patienter med human immundefekt virus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. i beslutter at indlede behandling med darunavir i en sådan kunst-erfarne patienter, genotypiske test bør vejlede i brugen af darunavir (se afsnit 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - tenofovirdisoproxil - filmovertrukne tabletter - 245 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - ciprofloxacinhydrochlorid (monohydrat) - filmovertrukne tabletter - 250 mg

유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - effentora er indiceret til behandling af gennembrudssmerter (btp) hos voksne med cancer, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftpine. btp er en forbigående forværring af smerter, der opstår på baggrund af en ellers kontrolleret vedvarende smerter. patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equianalgesic dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bristol laboratories ltd. - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 200 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bristol laboratories ltd. - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 600 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 245 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - valganciclovirhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 450 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - valganciclovirhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 450 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 245 mg