Agenerase 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Atosiban SUN 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - for tidlig fødsel - andre gynecologicals - atosiban er angivet til at forsinke overhængende præ-term fødsel hos gravide voksne kvinder med:regelmæssig uterine kontraktioner af mindst 30 sekunders varighed med en hastighed på ≥ 4 per 30 minutter;en cervikal dilatation af 1 til 3 cm (0-3 til nulliparas) og udslettelsen af ≥ 50%;en gestationsalder fra 24 indtil 33 afsluttet uger;en normal føtale hjertefrekvens.

Atosiban "Accord" 6,75 mg/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atosiban "accord" 6,75 mg/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

accord healthcare b.v. - atosibanacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 6,75 mg/0,9 ml

Amitriptylin "Strides" 8,8 mg filmovertrukne tabletter 덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amitriptylin "strides" 8,8 mg filmovertrukne tabletter

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 8,8 mg

Avaglim 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepirid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - avaglim er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus patienter, der er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol på optimal dosering af sulphonylurea monoterapi, og for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikation eller intolerance.