Leflunomide medac 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotreksat) kan resultere i en økt risiko for alvorlige bivirkninger, derfor, initiering av leflunomide behandlingen må vurderes nøye med hensyn til disse nytte / risiko aspekter. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Leflunomide ratiopharm 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Wakix 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andre nervesystemet narkotika - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Amitriptylin Abcur 50 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

amitriptylin abcur 50 mg

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Amitriptylin Abcur 10 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

amitriptylin abcur 10 mg

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Amitriptylin Abcur 25 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

amitriptylin abcur 25 mg

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Haldol 1 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

haldol 1 mg

essential pharma limited - haloperidol - tablett - 1 mg

Haldol 5 mg/ ml 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

haldol 5 mg/ ml

essential pharma limited - haloperidol - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Haldol Depot 100 mg/ ml 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

haldol depot 100 mg/ ml

essential pharma limited - haloperidoldekanoat - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml