omnipaque 180 mg i/ ml
ge healthcare as - joheksol - injeksjonsvæske, oppløsning - 180 mg i/ ml
omnipaque 240 mg i/ ml
ge healthcare as - joheksol - injeksjonsvæske, oppløsning - 240 mg i/ ml
omnipaque 300 mg i/ ml
ge healthcare as - joheksol - injeksjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml
visipaque 320 mg i/ ml
ge healthcare as - jodiksanol - injeksjonsvæske, oppløsning - 320 mg i/ ml
visipaque 270 mg i/ ml
ge healthcare as - jodiksanol - injeksjonsvæske, oppløsning - 270 mg i/ ml
inbrija
acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - inbrija er indikert for intermitterende behandling av episodisk motoriske fluktuasjoner (av episoder) hos voksne pasienter med parkinsons sykdom (pd) behandlet med levodopa/dopa-decarboxylase inhibitor.
opfolda
amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogen storage sykdom type ii - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry sykdom - migalastat - galafold er angitt for langsiktig behandling for voksne og ungdom i alderen 16 år og eldre med bekreftet diagnosen fabrys sykdom (α-galactosidase a-mangel) og som har en føyelig mutasjon.
incruse ellipta (previously incruse)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).
pombiliti
amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).