유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mieloma múltiple - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - a canaglifozina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - vokanamet está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes no controlados adecuadamente en su dosis máxima tolerada de metformina alonein los pacientes en su dosis máxima tolerada de metformina junto con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos, incluyendo la insulina, cuando estos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de a canaglifozina y metformina por separado como tabletsfor los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - bosentan 125.000 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene nucleo: bosentan 125.000 mg em forma de mono hidrato de bosentan (1) 129.082 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - bosentan 62,500 mg en forma de mono hidrato de bosentan (1) 64,541 mg (1) - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: bosentan 62,500 mg en forma de mono hidrato de bosentan (1) 64,541 mg (1)

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - selexipag 1400ug - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: selexipag 1400ug

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen - cilag international nv [be] belgium - darunavir etanolato 867.28 mg equivalente a darunavir 800.00 mg - comprimidos recubiertos - un comprimido recubierto contiene: darunavir etanolato 867.28 mg equivalente a darunavir 800.00 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv belgica - una tableta recubierta de película contiene: ibrutinib 140 mg - tabletas recubiertas con pelicula - una tableta recubierta de película contiene: ibrutinib 140 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv belgica - una tableta recubierta de película contiene: ibrutinib 560 mg - tabletas recubiertas con pelÍcula - una tableta recubierta de película contiene: ibrutinib 560 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv belgica - una tableta recubierta de película contiene: ibrutinib 420 mg - tableta recubierta con pelicula - una tableta recubierta de película contiene: ibrutinib 420 mg