Imovax Polio 0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imovax polio 0,5 ml zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + vaccinum poliomyelitidis inactivum - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml

Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + toksoid tężcowy + toksoid błoniczy + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany) + wirus wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Tetraxim 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetraxim 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vaxigriptetra 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Racecadotril Sanofi 100 mg Kapsułki twarde 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

racecadotril sanofi 100 mg kapsułki twarde

sanofi-aventis sp. z o.o. - racecadotrilum - kapsułki twarde - 100 mg

Aubagio 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Taxotere 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

taxotere

sanofi mature ip - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - cancertaxotere piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . taxotere w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. taxotere w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z местнораспространенными ormetastatic raka piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. taxotere w skojarzeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. taxotere w skojarzeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. non-mały-komórki cancertaxotere płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. taxotere w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. cancertaxotere gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . adenocarcinomataxotere żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. głowy i szyi cancertaxotere w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

MenQuadfi 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - zapalenie opon mózgowych, meningokok - szczepionki - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Multaq 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - migotanie przedsionków - terapia kardiologiczna - multaq jest wskazany do utrzymania rytmu zatokowego po udanej kardiowersji u dorosłych stabilnych klinicznie pacjentów z napadowym lub uporczywym migotaniem przedsionków (af). ze względu na profil bezpieczeństwa produkt multaq powinien być przepisywany wyłącznie po rozważeniu alternatywnych opcji leczenia. multaq nie powinien być przepisywany pacjentom z skurczowej dysfunkcji lewej komory lub u pacjentów z obecnych lub poprzednich epizodów niewydolności serca.