리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - mucosa nasalis suis d8 – 0,05 ml; mucosa oris suis d8 – 0,05 ml; mucosa pulmonis suis d8 – 0,05 ml; mucosa oculi suis d8 – 0,05 ml; mucosa vesicae felleae suis d8 – 0,05 ml; mucosa pylori suis d8 – 0,05 ml; mucosa duodeni suis d8 – 0,05 ml; mucosa oesophagi suis d8 – 0,05 ml; mucosa jejuni suis d8 – 0,05 ml; mucosa ilei suis d8 – 0,05 ml; mucosa coli suis d8 – 0,05 ml; mucosa recti suis d8 – 0,05 ml; mucosa ductus choledochi suis d8 – 0,05 ml; mucosa vesicae urinariae sius d8 – 0,05 ml; ventriculus suis d8 – 0,05 ml; pancreas suis d10 – 0,05 ml; argentum nitricum d6 – 0,05 ml; atropa belladona d10 – 0,05 ml; oxalis acetosella d6 – 0,05 ml; semecarpus anacardium d6 – 0,05 ml; phosphorus d8 – 0,05 ml; lachesis mutus d10 – 0,05 ml; ipecacuanha d8 – 0,05 ml; nux vomica d13 – 0,05 ml; veratrum album d4 – 0,05 ml; pulsatilla pratensis d6 – 0,05 ml; kreosotum d10 – 0,05 ml; sulfur d8 – 0,05 ml; bacterium coli-nosode d28 – 0,05 ml; marsdenia cundurango d6 – 0,05 ml; kalium bichromicum d8 – 0,05 ml; hydrastis canadens - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms esant gleivinės sutrikimams ir katarui, pvz., virškinimo trakto, kvėpavimo ir šlapimo bei lyties takų, akių konjunktyvos, dėl virusinių ligų (panleukopenijos, herpes-, rino-, parvovirusų), lėtinio enterito, otito, konjunktyvito, endometrito. galima naudoti kaip pagalbinę priemonę specifinės terapijos atveju.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - fentikonazolo nitratas - makšties minkštosios kapsulės - 600 mg; 200 mg; 20 mg/g; 2 g/100 ml; 2 g/100 g - fenticonazole

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas Živ-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-iii tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-ii tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. sprendžiant, ar pradėti gydymą su aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi aptivus. pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetinas - diabetinės neuropatijos - psychoanaleptics, - diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atripla yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio fumarato derinys. jį žymi gydyti žmogaus imunodeficito (živ-virusu-1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems su virologic kovos su Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml apie savo dabartinę kartu antiretrovirusinį gydymą ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys atripla, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo nauda atripla visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė atripla. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su atripla gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys atripla ir kitų antiretrovirusinis agentų.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depresijos sutrikimas, majoras - psychoanaleptics, - suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptics, - suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų amžiaus sergantiems epilepsija, "briviact" vartojamas kaip papildomas terapijos preparatas, skirtas dalinai atsiradusiems priepuoliams su antrine generalizacija ar be jo..