유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 7 savaičių amžiaus ir vėliau užkirsti kelią mirtingumo ir sumažinti infekcijos sukeltos ligos-klasikinio kiaulių maro virusas (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - propofolis - injekcinė ar infuzinė emulsija - 10 mg/ml - propofol

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, paprastas, angiotenzino ii antagonistai, deriniai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulinė degeneracija - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cuprior nurodomas gydymo vilsono liga suaugusiems, paaugliams ir vaikams ≥ 5 metų netoleruojantiems žmonėms, d-penicilaminu terapija.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - ciprofloksacinas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - ciprofloxacin

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - cinkas - hepatolentikulinė degeneracija - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vilsono ligos gydymas.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - vitaminas a/kolekalciferolis/askorbo rūgštis/tiaminas/riboflavinas/piridoksinas/cianokobalaminas/nikotinamidas/folio rūgštis/kalcio pantotenatas/visų racematų alfa-tokoferilio acetatas+kalcis/fosforas/geležis/varis/cinkas/magnis/manganas/molibdenas - dengtos tabletės - 5000 tv/200 tv/60 mg/1 mg/1,2 mg/2 mg/3 µg/13 mg/0,4 mg/5 mg/10 mg + 15 mg/12 mg/10 mg/1 mg/3 mg/20 mg/1 mg/0,1 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sca hygiene products ab, storförbruk rr., section 72, 405 03 göteborg, Švedija -

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

basf wolman gmbh, dr. wolman str. 31-33, d-76547 sinzheim (vokietija). - bis-(1-cikloheksil-1,2 dihidroksildiazenumato) varis (cu-hdo); bis-(1-cikloheksil-1,2 dihidroksildiazenumato) varis (cu-hdo); bis-(1-cikloheksil-1,2 dihidroksildiazenumato) varis (cu-hdo) - veikliosios medžiagos cas nr.: 312600-89-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bis-(1-cikloheksil-1,2 dihidroksildiazenumato) varis (cu-hdo), koncentracija: 3.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 312600-89-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bis-(1-cikloheksil-1,2 dihidroksildiazenumato) varis (cu-hdo), koncentracija: 3.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 312600-89-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bis-(1-cikloheksil-1,2 dihidroksildiazenumato) varis (cu-hdo), koncentracija: 3.5% , veiklioji - medienos konservantai