Duspatalin 200 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

duspatalin 200 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

viatris sia, latvia - mebeverīna hidrohlorīds - modificētās darbības kapsula, cietā - 200 mg

Magne B6 Premium 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

magne b6 premium 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - magnija, pyridoxini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 100 mg/10 mg

Zynteglo 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.

Minoxidil Inteli 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

minoxidil inteli 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums

inteli generics nord uab, lithuania - minoksidils - uz ādas lietojams šķīdums - 20 mg/ml

Minoxidil Inteli 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

minoxidil inteli 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums

inteli generics nord uab, lithuania - minoksidils - uz ādas lietojams šķīdums - 50 mg/ml

Rupafin 1 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

rupafin 1 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

noucor health, s.a., spain - rupatadīns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 1 mg/ml

Vyvgart 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imūnsupresanti - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Biograstim 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloniju stimulējošie faktori - biograstim ir norādīti samazināšanas ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia, pacientiem, kas ārstēti ar uzņēmējdarbību, citotoksiskas ķīmijterapijas par ļaunprātība (izņemot hroniska mieloīda leikēmija un mielodisplastiskais sindromi) un, lai samazinātu ilgums neutropenia, pacientiem, kam veic myeloablative terapiju sekoja ar kaulu smadzeņu transplantāciju, kas tiek uzskatītas par paaugstināta riska ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. biograstim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija biograstim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. biograstim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Filgrastim ratiopharm 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - filgrastim ratiopharm indicēts neutropenia ilguma samazināšanos un biežums pacientiem, kas ārstēti ar drudža neutropenia izveidota citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. filgrastim ratiopharm ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un nopietnu vai atkārtotu infekciju, ilgtermiņa pārvaldes filgrastim ratiopharm vēsture ir norādīts neutrophil skaitu palielināt un samazināt biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. filgrastim ratiopharm ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Daivobet 50 mikrogrami/0,5 mg/g ziede 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

daivobet 50 mikrogrami/0,5 mg/g ziede

leo pharma a/s, denmark - calcipotriolum, betamethasonum - ziede - 50 µg/0,5 mg/g