ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alginate de sodium/bicarbonate de sodium eg labo conseil 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

eg labo - laboratoires eurogenerics - alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg - suspension - 500 mg - pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg - autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o) - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o). - code atc : a02bxalginate de sodium/bicarbonate de sodium eg labo conseil est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alginate de sodium/bicarbonate de sodium biogaran conseil 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique

biogaran - alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg - suspension - 500 mg - pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg - autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o) - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o) , code atc : a02bx.alginate de sodium/bicarbonate de sodium biogaran conseil est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

SODIUM SULFATE, POTASSIUM SULFATE, MAGNESIUM SULFATE solution 미국 - 영어 - NLM (National Library of Medicine)

sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate solution

lupin pharmaceuticals, inc. - sodium sulfate (unii: 0ypr65r21j) (sodium sulfate anhydrous - unii:36kcs0r750), potassium sulfate (unii: 1k573lc5tv) (sulfate ion - unii:7is9n8kpmg), magnesium sulfate anhydrous (unii: ml30mj2u7i) (magnesium cation - unii:t6v3lhy838) - sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution is indicated for cleansing of the colon as a preparation for colonoscopy in adults. - gastrointestinal obstruction - bowel perforation - gastric retention - ileus - toxic colitis or toxic megacolon - known allergies to components of the kit [see description (11)] teratogenic effects: pregnancy category c. animal reproduction studies have not been conducted with sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution. it is also not known whether sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution should be given to a pregnant woman only if clearly needed. it is not known whether this drug is excreted in human milk. because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution is administered to a nursing woman. safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. of the 375 patients who received sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution in clinical trials, 94 (25%) were 65 years of age or older, and 25 (7%) were 75 years of age or older. no overall differences in safety or effectiveness of sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution administered as a split-dose (2-day) regimen were observed between geriatric patients and younger patients. geriatric patients reported more vomiting when sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution was given as a one-day preparation.

SODIUM SULFATE, POTASSIUM SULFATE, MAGNESIUM SULFATE solution 미국 - 영어 - NLM (National Library of Medicine)

sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate solution

novel laboratories, inc. - sodium sulfate (unii: 0ypr65r21j) (sodium sulfate anhydrous - unii:36kcs0r750), potassium sulfate (unii: 1k573lc5tv) (sulfate ion - unii:7is9n8kpmg), magnesium sulfate anhydrous (unii: ml30mj2u7i) (magnesium cation - unii:t6v3lhy838) - sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution is indicated for cleansing of the colon as a preparation for colonoscopy in adults. - gastrointestinal obstruction - bowel perforation - gastric retention - ileus - toxic colitis or toxic megacolon - known allergies to components of the kit [see description (11)] teratogenic effects: pregnancy category c. animal reproduction studies have not been conducted with sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution. it is also not known whether sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution should be given to a pregnant woman only if clearly needed. it is not known whether this drug is excreted in human milk. because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium

SODIUM SULFATE, POTASSIUM SULFATE AND MAGNESIUM SULFATE- sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate solution, concentr 미국 - 영어 - NLM (National Library of Medicine)

sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate- sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate solution, concentr

affordable pharmaceuticals, llc - sodium sulfate (unii: 0ypr65r21j) (sodium cation - unii:lyr4m0nh37), potassium sulfate (unii: 1k573lc5tv) (potassium cation - unii:295o53k152), magnesium sulfate, unspecified form (unii: de08037sab) (magnesium cation - unii:t6v3lhy838) - sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution is indicated for cleansing of the colon as a preparation for colonoscopy in adult and pediatric patients 12 years of age and older. sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution is contraindicated in the following conditions: - gastrointestinal obstruction or ileus  [see warnings and precautions ( 5.6)] - bowel perforation [see warnings and precaution ( 5.6)] - toxic colitis or toxic megacolon - gastric retention - hypersensitivity to any of the ingredients in sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution risk summary there are no available data on sodium sulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate oral solution use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. animal reproductive studies have not been conducted with sodium sulfate,

SODIUM CHLORIDE 0.9 % INTRAVENOUS INFUSION BP 이스라엘 - 영어 - Ministry of Health

sodium chloride 0.9 % intravenous infusion bp

teva medical marketing ltd. - sodium chloride - solution for infusion - sodium chloride 0.9 %w/v - sodium chloride - sodium chloride - treatment of isotonic extracellular dehydration. treatment of sodium depletion. vehicle or diluent of compatible drugs for parenteral administration.

SODIUM CHLORIDE 0.9 % INTRAVENOUS INFUSION BP 이스라엘 - 영어 - Ministry of Health

sodium chloride 0.9 % intravenous infusion bp

teva medical marketing ltd. - sodium chloride - solution for infusion - sodium chloride 0.9 %w/v - sodium chloride - sodium chloride - treatment of isotonic extracellular dehydration. treatment of sodium depletion. vehicle or diluent of compatible drugs for parenteral administration.

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alginate de sodium/bicarbonate de sodium eg 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

eg labo - laboratoires eurogenerics - alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg - suspension - 500 mg - pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg - autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o) - classe pharmacothérapeutique : autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-Œsophagien (r.g.o).code atc : a02bx.ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

maalox reflux alginate de sodium/bicarbonate de sodium menthe 500 mg/267 mg sans sucre, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique

opella healthcare france sas - alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg - suspension - 500 mg - pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg - autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-Œsophagien (r.g.o) - classe pharmacothérapeutique : autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-Œsophagien (r.g.o) - code atc : a02bx.maalox reflux alginate de sodium / bicarbonate de sodium menthe est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alginate de sodium / bicarbonate de sodium biogaran 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon

biogaran - alginate de sodium 250 mg; bicarbonate de sodium 133 - suspension - 250 mg - pour 5 ml de suspension buvable > alginate de sodium 250 mg > bicarbonate de sodium 133,5 mg - autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-Œsophagien (r.g.o) - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (r.g.o), code atc : a02bx.ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.