BTVPUR AlSap 1 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - antigène du sérotype-1 du virus de la fièvre catarrhale du mouton - immunologiques - sheep; cattle - immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du sérotype 1. le début de l'immunité a été démontré trois semaines après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est d'un an après le premier cycle de vaccination.

Increlex 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Circovac 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus porcin inactivé de type 2 (pcv2) - immunologiques pour les suidés - porcs (cochettes et truies) - les truies et les giltspassive la vaccination des porcelets via le colostrum, après une vaccination des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2 et comme une aide pour réduire le pcv2 liés à la mortalité. pigletsactive la vaccination des porcelets à réduire l'excrétion fécale du pcv2 et de la charge virale dans le sang, et comme une aide pour réduire le pcv2 liés signes cliniques, y compris la perte de poids, la perte de poids et la mortalité, ainsi que pour réduire la charge virale et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2.

Zulvac 1 Bovis 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - virus inactivé de la fièvre catarrhale du mouton, sérotype 1 - immunologiques - bétail - immunisation active des bovins à partir de 2 mois et demi pour la prévention de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale, sérotype 1. début de l'immunité: 15 jours après la fin du premier cycle de vaccination. durée de l'immunité: 12 mois.

Zulvac 1 Ovis 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype-1 - immunologiques - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour la prévention de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, sérotypes-1. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de primovaccination. durée de l'immunité: 12 mois.

Zulvac 1+8 Bovis 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1 rp, inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02 - virus de la fièvre catarrhale, immunologicals, immunologicals pour les bovidés, les bovins, les vaccins viraux inactivés - bétail - immunisation active des bovins à partir de l'âge de 3 mois pour la prévention * de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale (btv), sérotypes 1 et 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 par une méthode rt-pcr validée, indiquant l'absence de génome viral).

Zulvac 1+8 Ovis 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour prévenir la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, sérotypes 1 et 8. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de primovaccination. durée de l'immunité: 12 mois.

Zulvac 8 Bovis 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8, souche btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiques - bétail - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Zulvac 8 Ovis 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8, souche btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiques - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour la prévention de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale, sérotype 8.

ZEULIDE 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zeulide 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

besins healthcare france - leuproréline 3 - poudre - 3,57 mg - pour un flacon > leuproréline 3,57 mg sous forme de : acétate de leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 3,75 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 3,75 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone et d’œstrogène, des hormones sexuelles).votre médecin vous a prescrit zeulide 3,75 mg comme : traitement palliatif du cancer avancé de la prostate chez l’homme .· traitement de l’endométriose pendant une durée de six mois. le traitement peut être utilisé seul ou en association à une chirurgie.· traitement des fibromes utérins pendant une durée de six mois. ce traitement peut être utilisé avant une chirurgie ou en complément d’une chirurgie, ou en tant qu’alternative définitive aux symptômes chez les femmes en péri-ménopause qui ne souhaitent pas d’intervention chirurgicale.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade précoce, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade avancé, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· préservation de la fonction ovarienne chez les femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer et subissant une chimiothérapie. chez les enfants : traitement de la puberté précoce centrale (fillettes âgées de moins de 9 ans et garçons âgés de moins de 10 ans).