에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

alvogen ipco s.a.r.l. - estsitalopraam - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 98tk; 15mg 50tk; 15mg 90tk; 15mg 20tk; 15mg 200tk; 15mg 60tk; 15mg 14tk

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

alvogen ipco s.a.r.l. - estsitalopraam - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 20tk; 20mg 10tk; 20mg 60tk; 20mg 90tk; 20mg 50tk; 20mg 5tk

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

norameda uab - estsitalopraam - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 14tk; 10mg 28tk; 10mg 30tk; 10mg 56tk; 10mg 20tk; 10mg 50tk

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

b. braun avitum ag - naatriumkloriid+kaaliumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat - hemofiltratsioonilahus - 4,21g+2,68g+1,98g+0,91g+9,9g+0/6,18g+0+0+0+0+3,59g 1000ml 555ml 2tk / 4445ml 2tk

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

b. braun avitum ag - naatriumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat - hemofiltratsioonilahus - 4,21g+1,98g+0,91g+9,9g+0/6,18g+0+0+0+3,59g 1000ml 555ml 2tk / 4445ml 2tk

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

b. braun avitum ag - naatriumkloriid+kaaliumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat - hemofiltratsioonilahus - 4,21g+1,34g+1,98g+0,91g+9,9g+0/6,18g+0+0+0+0+3,59g 1000ml 555ml 2tk / 4445ml 2tk

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atasanavir mylan koos ritonaviiri väikeste annustega on näidustatud hiv-1 nakkusega täiskasvanute ja 6-aastaste ja vanemate laste raviks kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 pi mutatsioonid). laste vanuses 6 kuni alla 18 aasta andmed on väga piiratud. valik atazanavir mylan kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate ethanolate - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - hiv-1 nakatunud täiskasvanute raviks on crixivan näidustatud kombinatsioonis retroviirusevastaste nukleosiidi analoogidega.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetiin - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - raske depressioonihäire ravi. diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. ravi generaliseerunud ärevushäire. cymbalta on näidustatud täiskasvanutel.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.