크로아티아 - 크로아티아어 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medic d.o.o., zagreb - samošireći stent za održavanje ili poboljšanje protočnosti lumena ilijačnih arterija

크로아티아 - 크로아티아어 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oktal pharma d.o.o., zagreb - višenamjenska otopina za dezinfekciju, čuvanje, ispiranje i odstranjivanje naslaga proteina s mekih kontaktnih leća

크로아티아 - 크로아티아어 - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

크로아티아 - 크로아티아어 - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

크로아티아 - 크로아티아어 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

emergo europe molen straat 15 2513 bh the hague nizozemska -

보스니아 헤르체고비나 - 크로아티아어 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - acetil salicilna kiselina, pseudoefedrin - granule za oralnu suspenziju - 30 mg/1 kesica+ 500 mg/1 kesica - jedna kesica sadrži: 30 mg pseudoefedrinhidrohlorida i 500 mg acetilsalicilne kiseline.

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunološki za bovide - stoka (krave i junice) - za stada imunizacija zdravih krava i junica u mliječnih pasmina goveda s ponavljajući маститов problema, kako smanjiti učestalost субклинических маститов i učestalosti i težini kliničkih znakova kliničkog мастита uzrokovane zlatni staphylococcus, escherichia štapić i коагулазонегативные stafilokoki. cijela imunizacijska shema potiče imunitet od otprilike prvog dana nakon prve injekcije do približno 78 dana nakon treće injekcije (ekvivalent za 130 dana nakon poroda).

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra mogu se koristiti u svim dobnim skupinama.