유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - grastofil er angitt for reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av benmarg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av grastofil er lik hos voksne og barn mottar cytotoksisk kjemoterapi. grastofil er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av grastofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. grastofil er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

amgen europe b.v. - filgrastim - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.6 mg/ ml

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

amgen europe b.v. - filgrastim - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.96 mg/ ml

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - allergenekstrakt av gresspollen fra timotei - sublingvalt lyofilisat - 75000 sq-t

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

upjohn eesv - sildenafilsitrat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

orifarm healthcare a/s - kalsiumkarbonat / kolekalsiferol - tyggetablett - 500 mg / 400 ie

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

orifarm healthcare a/s - kalsiumkarbonat / kolekalsiferol - tyggetablett - 500 mg / 800 ie

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, , koloni stimulerende faktorer - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

orifarm healthcare a/s - kalsiumkarbonat / kolekalsiferol - tyggetablett - 1000 mg / 800 ie