핀란드 -
핀란드어 -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
darunavir sandoz 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz a/s sandoz a/s - darunavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - darunaviiri
핀란드 -
핀란드어 -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
darunavir medical valley 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen
medical valley invest ab - darunavir propylene glycolate - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - darunaviiri
핀란드 -
핀란드어 -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ritonavir sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - ritonaviiri
핀란드 -
핀란드어 -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ritonavir accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
accord healthcare b.v. - ritonavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - ritonaviiri
유럽 연합 -
핀란드어 -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz teva
teva b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirenz ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan aikuiset, nuoret ja lapset 3 vuotta täyttäneille. efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien (pi) ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito-ohjelmat, jotka sisältävät efavirentsia.
유럽 연합 -
핀란드어 -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arseenitrioksidi mylan on tarkoitettu induktio remission, ja konsolidointi aikuisilla potilailla, joilla on:- Äskettäin diagnosoitu alhainen, keskitason riski akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (veren valkosolujen määrä, enintään 10 x 103/µl) yhdessä all-trans retinoiinihappo (atra)- oli uusiutunut/vaikeahoitoinen akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (aiempi hoito olisi pitänyt sisällyttää retinoidi ja kemoterapia)ominaista läsnäolo t(15;17) translokaatio-ja/tai läsnäolo promyelosyyttinen leukemia/retinoic acid receptor alpha (pml/rar-alpha) geeni. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole beenexamined.