베네수엘라 - 스페인어 - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - pegienterferon alfa -2a - solucion inyectable. - 180 mcg / 0,5ml

페루 - 스페인어 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bio reg pharma sociedad anonima cerrada - polvo liofilizado para solucion inyectable - por comprimido; interferon alfa 2a 3000.000000 ui; - diclofenaco, combinaciones

페루 - 스페인어 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bio reg pharma sociedad anonima cerrada - polvo para solucion inyectable - por comprimido; estearato de eritromicina 346.880000 mg; - eritromicina

페루 - 스페인어 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mega labs latam s.a. - polvo liofilizado para solucion inyectable

페루 - 스페인어 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bio reg pharma sociedad anonima cerrada - polvo liofilizado para solucion inyectable

페루 - 스페인어 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mega labs latam s.a. - polvo liofilizado para solucion inyectable

페루 - 스페인어 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cardio perfusion e.i.r.ltda. - polvo liofilizado para solucion inyectable

페루 - 스페인어 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cardio perfusion e.i.r.ltda. - polvo liofilizado para solucion inyectable

칠레 - 스페인어 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

teresa ramelli bertolotto - sin formulas

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.