에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceuticals inc estados unidos - metilfenidato hcl 18.00 mg - comprimidos de liberacion prolongada - un comprimido de liberación prolongada contiene: capa de la droga 1 metilfenidato hcl 3.76 mg caja de la droga 2 metilfenidato hcl 10.24 mg recubrimiento de la droga metilfenidato hcl 4.00 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceuticals inc estados unidos - metilfenidato hcl 36.00 mg - comprimidos de liberacion prolongada - un comprimido de liberación prolongada contiene: capa de la droga 1 metilfenidato hcl 7.52 mg capa de la droga 2 metilfenidato hcl 20.48 mg recubrimiento de la droga metilfenidato hcl 8.00 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceuticals inc estados unidos - metilfenidato hcl 27.00 mg - comprimidos de liberacion prolongada - un comprimido de liberación prolongada contiene: capa de la droga 1 metilfenidato hcl 4.60 mg capa de la droga 2 metilfenidato hcl 16.40 mg recubrimiento de la droga: metilfenidato hcl 6.00 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceuticals inc estados unidos - metilfenidato hcl 54 mg - comprimidos de liberacion prolongada - un comprimido de liberación prolongada contiene: capa de droga 1 metilfenidato hcl 9.20 mg capa de droga 2 metilfenidato hcl 32.80 mg recubrimiento de la droga metilfenidato hcl 12.00 mg

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - doribax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada al ventilador);complicadas infecciones intra-abdominales;las infecciones del tracto urinario complicadas. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - oxibutinina hidrocloruro - excipientes: - otros productos de uso urolÓgico, incluyendo antiespasmÓdicos - antiespasmódicos urinarios - oxibutinina

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - oxibutinina hidrocloruro - excipientes: - otros productos de uso urolÓgico, incluyendo antiespasmÓdicos - antiespasmódicos urinarios - oxibutinina

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - hidromorfona hidrocloruro - excipientes: - opioides - alcaloides naturales del opio - hidromorfona

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - bortezomib 3.5 mg - polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable - un vial contiene: bortezomib: 3.5 mg