유럽 연합 - 슬로바키아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - iné prípravky protianemický - rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie s nedostatkom železa u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (ckd). diagnóza nedostatok železa musí byť založené na príslušné laboratórne skúšky (pozri časť 4.

유럽 연합 - 슬로바키아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomib citrát - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - ninlaro v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu.

유럽 연합 - 슬로바키아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektálna fistula - imunosupresíva - alofisel je indikovaný na liečbu komplexné perianální fistulas u dospelých pacientov s non-active/mierne aktívne luminal crohnova choroba, keď fistulas ukázali nedostatočnú odpoveď aspoň na jednu konvenčné alebo biologické terapie. alofisel by mal byť používaný po klimatizácia fistula.

슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda gmbh, nemecko - kyselina aminometylbenzoová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda gmbh, nemecko - kyselina aminometylbenzoová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda gmbh, nemecko - pentoxifylín - 83 - vasodilatantia

슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda gmbh, nemecko - dobesilát vápenatý - 85 - venopharmaca, antivaricosa

유럽 연합 - 슬로바키아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liek edarbi je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

유럽 연합 - 슬로바키아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hydrochlorid metformín, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - glubrava je indikovaný ako liečba druhej línie mellitus typu 2 diabetes dospelých pacientov, najmä nadváhou pacientov, ktorí nedokážu dosiahnuť dostatočnú glykemickú maximálne tolerovanou dávkou samotného metformínu ústne. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

유럽 연합 - 슬로바키아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone je uvedený ako druhý alebo tretí riadok liečbu typu 2 diabetes mellitus, ako je opísané nižšie:ako monotherapy:u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;a sulfonylmocoviny, len u dospelých pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.