Nobilis Influenza H5N2 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - virusul gripei aviare întregi inactivat de subtip h5n2 (tulpina a / rață / potsdam / 1402/86) - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puii de găină împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h5. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină. reducerea semnelor clinice, a mortalității și a excreției virusului după provocare au fost demonstrate la trei săptămâni după vaccinare. anticorpii serici ar putea aștepta să persiste timp de cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin.

Nobilis Influenza H7N1 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - influenței aviare inactivat, antigen complet al virusului h7n1 subtip (tulpina a/ck/italia/473/99) - imunologii pentru aves - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a găinilor și a rațelor împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h7n1. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină și la vijelile inelate. la pui, reducerea semnelor clinice, mortalitatea, excreția și transmiterea virusului după provocare au fost demonstrate la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. la rațe, reducerea excreției și transmiterea virusului după provocare a fost demonstrată la două săptămâni după vaccinarea cu o singură doză. deși nu a fost investigat cu acest special ai tulpinii, studiile efectuate cu alte tulpini arată că niveluri protectoare de ser titruri de anticorpi ar fi de așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin. durata imunității la rațe este necunoscută.

Pexion 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - alte antiepileptice, antiepileptice - câini - pentru reducerea frecvenței convulsiilor generalizate datorate epilepsiei idiopatice la câini pentru utilizare după o evaluare atentă a opțiunilor de tratament alternative.

Lymphoseek 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide imaging - tumoare de detectare, diagnosticare radiofarmaceutice - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. lymphoseek marcat radioactiv este indicat pentru imagistică și intraoperator detectarea ganglionilor limfatici santinela drenarea o tumoră primară la pacienții adulți cu cancer de san, melanom, sau localizate carcinom cu celule scuamoase, al cavității bucale. extern imagistică și evaluarea intraoperatorie poate fi realizată folosind o gamma dispozitiv de detectare.

Mepact 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcom - imunostimulante, - mepact este indicat la copii, adolescenţi şi tineri adulţi pentru tratamentul de înaltă calitate resectable non-metastatice osteosarcom dupa rezectia chirurgicala macroscopic complet. se utilizează în asociere cu chimioterapia postoperatorie multi-agent. siguranța și eficacitatea au fost evaluate în studiile la pacienții cu vârsta cuprinsă între doi și 30 de ani la diagnosticul inițial.

Neuraceq 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. neuraceq este un produs radiofarmaceutic indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de β amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala alzheimer (ad) și alte cauze de tulburari cognitive. neuraceq ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de ad.

Pioglitazone Accord 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone accord

accord healthcare s.l.u. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2:ca monotherapyin pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

SonoVue 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - hexafluorură de sulf - ultrasonography; echocardiography - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. sonovue este pentru utilizarea cu ultrasunete pentru creșterea ecogenității de sânge sau de lichide la nivelul tractului urinar ceea ce duce la un raport semnal-zgomot îmbunătățit. sonovue trebuie utilizat numai la pacienții la care studia fără contrast enhancement este neconcludent. echocardiographysonovue este un ecocardiografia transpulmonară agent de contrast pentru utilizare la pacienții adulți cu afecțiune cardiovasculară cunoscută sau suspectată de a asigura opacifierea camerelor cardiace și de a spori ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței. doppler de macrovasculaturesonovue crește acuratețea în detectarea sau excluderea unor anomalii ale arterelor cerebrale și carotide extracraniene sau arterelor periferice la pacienții adulți prin îmbunătățirea doppler raport semnal zgomot. sonovue crește calitatea doppler fluxul de imagini și durata utilă clinic de amplificare a semnalului în vena portă de evaluare la pacienții adulți. doppler de microvasculaturesonovue îmbunătățește afișarea vascularizație de ficat și sân leziuni în timpul ecografie doppler la pacienții adulți care să conducă la mai multe leziune specifică de caracterizare. ultrasonografia excretor urinar tractsonovue este indicat pentru utilizare în ultrasonografia tractului excretor la pacienții copii și adolescenți de la nou-nascuti la 18 ani pentru a detecta reflux vezico-ureteral. pentru limitarea în interpretarea negativă urosonography.

Respreeza 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatice - respreeza este indicat pentru tratamentul de întreținere, pentru a încetini progresia emfizemului la adulți cu deficit de inhibitor alfa1-proteinază sever. genotipurile pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pacienții trebuie să fie sub tratament farmacologic optim și non-farmacologic și să prezinte dovezi de boală pulmonară progresivă (de ex. mai mic volumul expirator fortat pe secunda (fev1) a prezis, afectată capacitatea de mers pe jos sau a crescut numărul de exacerbari) şi evaluate de către un profesionist din domeniul sanitar, cu experienţă în tratamentul de deficit de alfa1-proteinaza.

Pioglitazone Teva Pharma 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.