라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

olainfarm, as, latvia - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ifosfamīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ifosfamīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - metastātisku krūts cancerkanjinti ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīvu metastātisku krūts vēzi (mbc):kā monotherapy ārstēšanu, šiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz divas ķīmijterapijas shēmas par to metastātiska slimība. pirms ķīmijterapijas ir jāietver vismaz anthracycline un taxane, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem. hormonu receptoru pozitīvu pacientiem jābūt arī neizdevās hormonu terapiju, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem. kopā ar paclitaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība un par kuru anthracycline nav piemērota. kopā ar docetaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība. kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, lai ārstētu menopauzes pacientiem ar hormonu receptoru pozitīvu mbc, kas agrāk nav ārstēti ar trastuzumab. agrīnā krūts cancerkanjinti ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīva agrīna krūts vēža (ebc):pēc operācijas, ķīmijterapija (neoadjuvant vai palīgvielas) un staru terapijas laikā (ja piemērojams). šādas palīgvielas ķīmijterapija ar doksorubicīna un ciklofosfamīdu, kopā ar paclitaxel vai docetaxel. kopā ar palīgvielu ķīmijterapiju, kas sastāv no docetaxel un carboplatin. kopā ar neoadjuvant ķīmijterapiju, kam seko palīgvielu kanjinti terapija, vietēji advanced (ieskaitot iekaisumu) slimībām vai audzējiem > 2 cm diametrā. kanjinti būtu jāizmanto vienīgi pacientiem ar metastātisku vai agrīnā krūts vēža audzēji, kuru ir vai nu her2 overexpression vai her2 gēna pastiprināšanas, kā to nosaka precīzu un apstiprinātas tests. metastātisku kuņģa cancerkanjinti kopā ar capecitabine vai 5-fluorouracil un cisplatin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīvu metastātisku adenokarcinomu kuņģa vai gastroezofageālā krustojuma, kuras nav saņēmušas pirms anti-vēža ārstēšana par to metastātiska slimība. kanjinti būtu jāizmanto vienīgi pacientiem ar metastātisku kuņģa vēzi (mgc), kuru audzējiem ir her2 overexpression, kā noteikts ihc 2+ un atkārtotu sish vai zivju rezultātā, vai ihc 3+ rezultāts. precīza un apstiprinātas pārbaudes metodes vajadzētu izmantot,.

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg