이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - omeprazolo - omeprazolo

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl -

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pantoprazolum - gastroresistenti compresse rivestite con film - pantoprazolum 20 mg ordine pantoprazolum natricum sesquihydricum, mannitolum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum un copolymerum methacrylatis butylati formano la dieta base, come il calcio stearas, Überzug: hypromellosum, talco, macrogolum 400, natrii laurilsulfas, acidi methacrylici e ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per cento, propylenglycolum, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio 4.34 mg. - ulcustherapie, refluxoesophagitis, sindrome di zollinger-ellison-syndrom - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pantoprazolum - gastroresistenti compresse rivestite con film - pantoprazolum 40 mg ordine pantoprazolum natricum sesquihydricum, mannitolum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum un copolymerum methacrylatis butylati formano la dieta base, come il calcio stearas, Überzug: hypromellosum, talco, macrogolum 400, natrii laurilsulfas, acidi methacrylici e ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per cento, propylenglycolum, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corresp., sodio 8.68 mg. - ulcustherapie, refluxoesophagitis, sindrome di zollinger-ellison-syndrom - synthetika

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agenti antineoplastici - bevacizumab in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidina è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. bevacizumab in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per maggiori informazioni human epidermal growth factor receptor 2 (her2) stato. bevacizumab in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico nei quali il trattamento con chemioterapia opzioni, tra cui i taxani o antracicline non è considerato appropriato. i pazienti che hanno ricevuto regimi contenenti taxani e antracicline nel contesto adiuvante negli ultimi 12 mesi devono essere esclusi dal trattamento con avastin in associazione con capecitabina. per maggiori informazioni stato her2. bevacizumab in aggiunta alla chemioterapia a base di platino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. bevacizumab, in combinazione con erlotinib, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non squamose del polmone non a piccole cellule cancro con epidermal growth factor receptor (egfr) mutazioni attivanti. bevacizumab in combinazione con interferone alfa-2a è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con avanzato e/o metastatico carcinoma a cellule renali. bevacizumab, in combinazione con carboplatino e paclitaxel è indicato per il front-linea di trattamento di pazienti adulti con avanzate (federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (figo) fasi iii b, iii c e iv) epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario. bevacizumab, in combinazione con carboplatino e gemcitabina, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con prima recidiva platino-sensibile epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio o del cancro peritoneale primario che non hanno ricevuto una precedente terapia con bevacizumab o altri inibitori vegf o recettore vegf–agenti mirati. bevacizumab in combinazione con paclitaxel, topotecan, o peghilato doxorubicina liposomiale è indicato per il trattamento di pazienti adulti con platino-resistenti ricorrenti epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario che ha ricevuto non più di due regimi di chemioterapia preventiva e che non hanno ricevuto una precedente terapia con bevacizumab o altri inibitori vegf o recettore vegf–agenti mirati. bevacizumab, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenti antineoplastici - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. per ulteriori informazioni sullo stato del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (her2), fare riferimento alla sezione 5. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. per ulteriori informazioni sullo stato her2, fare riferimento alla sezione 5. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

이탈리아 - 이탈리아어 - myHealthbox

pharmacare - omeprazolo - capsule rigide gastroresistenti - 40 mg - inibitori di pompa protonica - adulti: trattamento delle ulcere duodenali. prevenzione delle recidive di ulcere duodenali. trattamento delle ulcere gastriche. prevenzione delle recidive di ulcere gastriche. eradicazione di helicobacter pylori (h. pylori) nell’ulcera peptica, in associazione a terapia antibiotica appropriata. trattamento delle ulcere gastriche e duodenali associate all’assunzione di fans. prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali associate all’assunzione di fans in pazienti a rischio. trattamento dell’esofagite da reflusso. gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite da reflusso cicatrizzata. trattamento della malattia sintomatica da reflusso gastro-esofageo. trattamento della sindrome di zollinger-ellison. bambini di età superiore a 1 anno e con peso corporeo ≥ 10 kg: trattamento dell’esofagite da reflusso. trattamento sintomatico della pirosi e del rigurgito acido nella malattia da reflusso gastro-esofageo. bambini e adolescenti di età superiore ai 4 anni: trattamento dell’ulcera duodenale causata da h. pylor

이탈리아 - 이탈리아어 - myHealthbox

pharmacare - omeprazolo - capsule rigide a rilascio gastroresistenti - 10mg - inibitori di pompa protonica - adulti: trattamento delle ulcere duodenali. prevenzione delle recidive di ulcere duodenali. trattamento delle ulcere gastriche. prevenzione delle recidive di ulcere gastriche. eradicazione di helicobacter pylori (h. pylori) nell’ulcera peptica, in associazione a terapia antibiotica appropriata. trattamento delle ulcere gastriche e duodenali associate all’assunzione di fans. prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali associate all’assunzione di fans in pazienti a rischio. trattamento dell’esofagite da reflusso. gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite da reflusso cicatrizzata. trattamento della malattia sintomatica da reflusso gastro-esofageo. trattamento della sindrome di zollinger-ellison. bambini di età superiore a 1 anno e con peso corporeo ≥ 10 kg: trattamento dell’esofagite da reflusso. trattamento sintomatico della pirosi e del rigurgito acido nella malattia da reflusso gastro-esofageo. bambini e adolescenti di età superiore ai 4 anni: trattamento dell’ulcera duodenale causata da h. pylor

이탈리아 - 이탈리아어 - myHealthbox

pharmacare - omeprazolo - capsule rigide gastroresistenti - 20mg - inibitori di pompa protonica - adulti: trattamento delle ulcere duodenali. prevenzione delle recidive di ulcere duodenali. trattamento delle ulcere gastriche. prevenzione delle recidive di ulcere gastriche. eradicazione di helicobacter pylori (h. pylori) nell’ulcera peptica, in associazione a terapia antibiotica appropriata. trattamento delle ulcere gastriche e duodenali associate all’assunzione di fans. prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali associate all’assunzione di fans in pazienti a rischio. trattamento dell’esofagite da reflusso. gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite da reflusso cicatrizzata. trattamento della malattia sintomatica da reflusso gastro-esofageo. trattamento della sindrome di zollinger-ellison. bambini di età superiore a 1 anno e con peso corporeo ≥ 10 kg: trattamento dell’esofagite da reflusso. trattamento sintomatico della pirosi e del rigurgito acido nella malattia da reflusso gastro-esofageo. bambini e adolescenti di età superiore ai 4 anni: trattamento dell’ulcera duodenale causata da h. pylor