스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - efavirenzum - lactab - efavirenzum 600 mg, excipiens pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum, rilpivirinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, rilpivirinum 25 mg a rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 269.8 mg, povidonum, per amylum pregelificatum, polysorbatum 20, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 7.25 mg, macrogola, triacetinum, e 110 0.02 mg, e 132, e 171, e 172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 7.2 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - tenofovirum disoproxilum 245 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 232 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 171, e-172 (nero), per compresso haze corrisp. di sodio, 2.7 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 25 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 171, e 132, per compresso haze corrisp. sodio 2.6 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - stocrin è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a tre anni. stocrin non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con pis non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi chemioterapici contenenti stocrin.

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - tenofovirum - lactab - tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas corresp. tenofovirum 136 mg, lactosum monohydricum 100 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 132, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 1.117 mg. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - compresse rivestite con film - darunavirum 800 mg ut darunavirum ethanolum, cobicistatum 150.0 mg, silica colloidalis anhydrica, emtricitabinum 200.0 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg ut tenofoviri alafenamidi hemifumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 4000, talcum, poly(alcohol vinylicus), e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.47 mg. - l'infezione da hiv - synthetika