프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129 - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129,082 mg - autres antihypertenseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : c02kx01.les comprimés de bosentan biogaran contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1(et-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan biogaran entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».bosentan biogaran est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire . l’hypertension artérielle pulmonaire (ou htap) est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan biogaran dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. ainsi, la pression sanguine au niveau du poumon est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.bosentan biogaran est utilisé pour traiter les patients atteints d’htap en classe fonctionnelle iii pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. la « classe fonctionnelle » correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe iii » est définie par une limitation marquée de l’activité physique. une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle ii. « la classe ii » est définie par une limitation légère de l’activité physique.l’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles bosentan biogaran est indiqué peut être : primitive (sans cause identifiée ou familiale) ; causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) ; causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons ; les ulcères digitaux (plaies sur les doigts des mains et des pieds) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. bosentan biogaran réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaître sur les doigts des mains et des pieds.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dichlorhydrate - phénylcétonurie - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

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novartis europharm limited  - siponimod acide fumarique - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs sélectifs - mayzent est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de sclérose progressive secondaire (spps) avec active de la maladie attestée par des rechutes ou des fonctions d'imagerie de l'activité inflammatoire.

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ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - systÈme cardio-vasculaire - chiens - pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive causée par une maladie valvulaire dégénérative chronique chez les chiens (avec un soutien diurétique, le cas échéant).

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reddy pharma sas - terlipressine 0 - solution - 0,85 mg - pour un ampoule de 8,5 ml > terlipressine 0,85 mg sous forme de : acétate de terlipressine 1 mg - vasopressine et analogues - classe pharmacothérapeutique : vasopressine et analogues - code atc : h01ba04.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable est une solution pour injection intraveineuse, présentée dans une ampoule en verre de 8,5 ml contenant 1 mg d’acétate de terlipressine (équivalant à 0,85 mg de terlipressine base). la concentration de la solution est de 0,12 mg d’acétate de terlipressine par ml.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable fait partie d’une classe de médicaments qui diminuent la pression dans les veines du foie (pression veineuse portale) chez les patients présentant une pression sanguine élevée dans la veine amenant le sang au foie (hypertension portale). la terlipressine agit en rétrécissant le calibre des vaisseaux sanguins (vasoconstriction) de cette région, contribuant ainsi au contrôle des saignements provenant des varices de l’œsophage et de l’estomac (varices gastro-œsophagiennes) quand cela se produit.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable contribue également à améliorer la circulation sanguine rénale en facilitant la restauration de la fonction rénale chez les patients atteints d’un syndrome hépato-rénal (un type d’insuffisance rénale survenant chez les patients dont la fonction hépatique est gravement altérée).terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable est indiqué : pour le traitement des hémorragies digestives par rupture de varices œso-gastriques en traitement d’urgence du syndrome hépato-rénal de type 1, tel que défini par le critère de l’ica (international club of ascites).

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baxalta innovations gmbh - l'immunoglobuline humaine normale - syndromes de déficience immunologique - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans): enseignement primaire syndromes d'immunodéficience avec une altération de la production d'anticorps. hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (llc), dans lequel des antibiotiques prophylactiques ont échoué ou sont contre‑indiqués. hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le myélome multiple (mm) des patients. hypogammaglobulinaemia chez les patients en pré‑ et post‑allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (csh).

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biomarin international limited - sapropterin dichlorhydrate - phénylcétonurie - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - kuvan est indiqué pour le traitement de l'hyperphénylalaninémie (hpa) chez les adultes et les patients pédiatriques de tous âges atteints de phénylcétonurie (pcu) pour lesquels un traitement de ce type a été démontré. kuvan est également indiqué pour le traitement de hyperphenylalaninaemia (hpa) chez les adultes et les patients pédiatriques de tous les âges, la tétrahydrobioptérine (bh4) carence qui ont été montré pour être sensible à ce genre de traitement.

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takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombocytémie, essentiel - agents antinéoplasiques - xagrid est indiqué pour la réduction du nombre de taux de plaquettes sanguines chez les patients à risque essentielles-thrombocytémie (et) qui sont intolérants à leur traitement en cours ou au nombre de dont taux de plaquettes sanguines ne sont pas réduites à un niveau acceptable par leur traitement actuel. À risque patientan à risque et est définie par l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes:>l'âge de 60 ans ou;une numération plaquettaire >1000 x 109/l ou;une histoire de thrombohaemorrhagic événements.

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roche registration gmbh - ocrelizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes présentant des formes récidivantes de sclérose en plaques (rms) avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie. le traitement de patients adultes atteints de début de primaire progressive de la sclérose en plaques (pmp) en termes de durée de la maladie et le niveau de handicap, et avec des fonctions d'imagerie caractéristique de l'activité inflammatoire.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - système respiratoire, d'autres médicaments pour maladies respiratoires obstructives, les inhalants - les chevaux - pour la réduction des signes cliniques graves équine de l'asthme (anciennement connu comme récurrent obstruction des voies aériennes – (rao), des pâturages d'Été associées récurrente de l'obstruction des voies aériennes – (spa-rao)).