baklofen viatris (baklofen mylan) tafla 25 mg
viatris limited - baclofenum inn - tafla - 25 mg
fluoxetin viatris (fluoxetin mylan) hart hylki 20 mg
viatris limited - fluoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg
naproxen viatris (naproxen mylan) tafla 250 mg
viatris limited - naproxenum inn - tafla - 250 mg
naproxen viatris (naproxen mylan) tafla 500 mg
viatris limited - naproxenum inn - tafla - 500 mg
quetiapin viatris filmuhúðuð tafla 100 mg
viatris limited - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 100 mg
quetiapin viatris filmuhúðuð tafla 25 mg
viatris limited - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 25 mg
sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 40 mg
viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg
sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 80 mg
viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg
tamsulosin viatris (tamsulosin mylan 0,4 mg hart hylki með breyttan losunarhraða) hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg
viatris limited - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg
darunavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):fyrir meðferð hiv-1 sýkingu í andretróveirumeðferð (list)-reynda hjá fullorðnum, þar á meðal þeirra sem hafa verið mjög fyrir fengu. fyrir meðferð hiv-1 sýkingu í börn sjúklingar frá 3 ára og að minnsta kosti 15 kg. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir co-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-gefið með lítinn skammt rítónavír er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð við sjúklinga með hiv veira (hiv-1) sýkingu. darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4. darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4. art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir í svona list-upplifað sjúklingar, arfgerðar prófa ætti að fylgja því að nota darunavir (sjá kafla 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.