Scemblix 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - kyrningahvítblæði, mergbreytilegt, langvinnt, bcr-abl jákvætt - Æxlishemjandi lyf - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Sterilt vatten Baxter Viaflo Leysir fyrir stungulyf 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sterilt vatten baxter viaflo leysir fyrir stungulyf

baxter medical ab* - water for injection - leysir fyrir stungulyf

Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml Innrennslislyf, lausn 50 mg/ml 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos baxter viaflo 50 mg/ml innrennslislyf, lausn 50 mg/ml

baxter medical ab* - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Detrusitol Retard Hart forðahylki 2 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

detrusitol retard hart forðahylki 2 mg

upjohn eesv - tolterodinum l-tartrat - hart forðahylki - 2 mg

Detrusitol Retard Hart forðahylki 4 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

detrusitol retard hart forðahylki 4 mg

upjohn eesv - tolterodinum l-tartrat - hart forðahylki - 4 mg

Sotalol Viatris (Sotalol Mylan) Tafla 40 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 40 mg

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Sotalol Viatris (Sotalol Mylan) Tafla 80 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 80 mg

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg

Brinavess 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant stutt og long-term - gáttatif - hjarta meðferð - hraðri viðskipti á undanförnum upphaf gáttum tif að sínustakti í fullorðnir:fyrir utan sjúklingum skurðaðgerð: gáttum tif .

Gilenya 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod stutt og long-term - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - gilenya er ætlað sem einn sjúkdómur breyta meðferð í mjög virk köstum skil heila-og mænusigg fyrir eftirfarandi tekur af fullorðnum sjúklingum og börn sjúklinga á aldrinum 10 ára og eldri:sjúklingar með mjög virk sjúkdómur þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferð með að minnsta kosti einn sjúkdómur breyta meðferð (fyrir undantekningar og upplýsingar um washout tímabil sjá kafla 4. 4 og 5. orpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.