ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75MG/0,9ML Injekční roztok 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban ever pharma 6,75mg/0,9ml injekční roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16171 atosiban-acetÁt - injekční roztok - 6,75mg/0,9ml - atosiban

ATOSIBAN EVER PHARMA 75MG/10ML Koncentrát pro infuzní roztok 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban ever pharma 75mg/10ml koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 75mg/10ml - atosiban

Seebri Breezhaler 유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - přípravek seebri breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (copd).

Clopidogrel Teva Pharma B.V. 유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

ATROVENT N 0,02MG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atrovent n 0,02mg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/dÁv - ipratropium-bromid

AGOMELATINE G.L.PHARMA 25MG Potahovaná tableta 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

agomelatine g.l.pharma 25mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 21421 agomelatin s kyselinou citronovou - potahovaná tableta - 25mg - agomelatin

Clopidogrel 1A Pharma 유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Zoledronic acid Teva Pharma 유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

SPIOLTO RESPIMAT 2,5MCG/2,5MCG Roztok k inhalaci 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

spiolto respimat 2,5mcg/2,5mcg roztok k inhalaci

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 17050 monohydrÁt tiotropium-bromidu; 19751 olodaterol-hydrochlorid - roztok k inhalaci - 2,5mcg/2,5mcg - olodaterol a tiotropium-bromid

STRIVERDI RESPIMAT 2,5MCG Roztok k inhalaci 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

striverdi respimat 2,5mcg roztok k inhalaci

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 19751 olodaterol-hydrochlorid - roztok k inhalaci - 2,5mcg - olodaterol