노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

chiesi farmaceutici s.p.a. - beklometasondipropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 200 mikrog / 6 mikrog

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

chiesi farmaceutici s.p.a. - beklometasondipropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, oppløsning - 100 mikrog / 6 mikrog

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

chiesi farmaceutici s.p.a. - beklometasondipropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, oppløsning - 200 mikrog / 6 mikrog

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (copd) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, familiær delvis - andre alimentary tract and metabolism products, - myalepta er indisert som et tillegg til diett som en erstatning terapi for å behandle komplikasjoner av leptin mangel på lipodystrophy (ld) pasienter med bekreftet medfødt generell ld (berardinelli-seip syndrom) eller ervervet generell ld (lawrence syndrom) hos voksne og barn 2 år og abovewith bekreftet familiær delvis ld eller ervervet delvis ld (barraquer-simons syndrom), i voksne og barn 12 år og over som standard behandlinger har mislyktes i å oppnå tilstrekkelig metabolsk kontroll.

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroksikambetadeks - tablett - 20 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

chiesi farmaceutici s.p.a. - tobramycin - inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 300 mg/4 ml

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

chiesi farmaceutici s.p.a. - fosfolipider og hydrofobe proteiner fra svinelunge - endotrakeopulmonal instillasjonsvæske, suspensjon - 80 mg/ ml

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

paranova as - takrolimusmonohydrat - depottablett - 4 mg