유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i koronar sjukdom vuxna med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 slag per minut. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersorin kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofovirdisoproxilfosfat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv‑1 infekterade vuxna. hos vuxna, demonstration av förmån av tenofovir disoproxil i hiv‑1-infektion baseras på resultaten av en studie i behandling‑naiva patienter, inklusive patienter med hög virusmängd (> på 100 000 kopior/ml) och undersökningar som tenofovir disoproxil lades till stabil bakgrund terapi (främst tritherapy) i antiretrovirala pre‑behandlade patienter som drabbats av tidig virologisk fel (< 10.000 kopior/ml, med majoriteten av patienter med < och 5000 kopior/ml). tenofovir disoproxil zentiva är också indicerat för behandling av hiv‑1-infekterade ungdomar, med nrti (nukleotid omvänt transkriptas-hämmare) motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år. valet av tenofovir disoproxil zentiva att behandla antiretroviral‑erfarna patienter med hiv‑1-infektion bör baseras på individuella viral resistens provning och/eller behandling historia av patienter. hepatit b infectiontenofovir disoproxil zentiva är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom, med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros (se avsnitt 5. 1);bevis på lamivudin-resistenta hepatit b-virus (se avsnitt 4. 8 och 5. 1);dekompenserad leversjukdom (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5. tenofovir disoproxil zentiva är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos ungdomar 12 till < 18 år ålder med:kompenserad leversjukdom och bevis för att immunförsvaret aktiv sjukdom, jag. aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alat-nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naiv eller i tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kapecitabin 150 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kapecitabin 500 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - abakavirsulfat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirsulfat 702 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - talidomid - kapsel, hård - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; talidomid 50 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - teriparatid (syntetisk) - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 20 mikrogram/80 mikroliter - teriparatid (syntetisk) 0,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans