스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 50 mg aktiv substans - losartan

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancermetastatic bröst cancerontruzant är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer (mbc):som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämplig. i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom. i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv mbc, inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerontruzant är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv tidig bröstcancer (ebc)efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart). efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel. i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin. i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant ontruzant terapi, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer >2 cm i diameter. ontruzant bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserande magcancer cancerontruzant i kombination med capecitabin eller 5‑fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastro-esofageal junction som inte har erhållits före den anti-cancer behandling för sina metastatisk sjukdom. ontruzant bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer (mgc) vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc 3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.

스웨덴 - 스웨덴어 - myHealthbox

bayer ag - koriongonadotropin (humant urin) - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - koriongonadotropin (humant urin) 1500 ie aktiv substans; mannitol hjälpämne - koriongonadotropin

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - andra ectoparasiticides för systemiskt bruk - dogs; cats - behandling och förebyggande av loppinfektioner (ctenocephalides felis). den förebyggande effekten mot återinfektioner är ett resultat av den adulticidala aktiviteten och minskningen av äggproduktionen och kvarstår i upp till 4 veckor efter en enda administrering av produkten. veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av loppalergitermatit (fad).

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanustoxoid - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot tetanus för att förhindra dödlighet. uppkomsten av immunitet: 2 veckor efter den primära vaccinationen courseduration av immunitet: 17 månader efter den primära vaccinationen naturligtvis, 24 månader efter den första revaccination.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205-stam) antigener - immunologiska ämnen för canidae - hundar - aktiv immunisering av tikar för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och lesioner hos valpar som härrör från infektioner av hundherpesvirus som förvärvats under de första dagarna av livet.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonlaktat - halofuginon, andra antiprotozoal agenter - kalvar, nyfödda - hos nyfödda kalvar:förebyggande av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion, i gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. minskning av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - medel mot protozoer - kalvar, nyfödda - i nyfödda calvesprevention av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. reduktion av diarré på grund av diagnostiserad cryptosporidium parvum. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - bovint koncentrerat laktoserum innehållande specifika immunoglobuliner g mot e. coli f5 (k99) adhesin - immunologiska medel för bovidae - kalvar, neonatal under 12 år - reduktion av mortalitet orsakad av enterotoxicos associerad med e. coli f5 (k99) adhesin under de första dagarna av livet som ett komplement till kolostrum från dammen.