Buprenorfina + Naloxona Generis 8 mg + 2 mg Comprimido sublingual 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

buprenorfina + naloxona generis 8 mg + 2 mg comprimido sublingual

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 8 mg + 2 mg - naloxona, cloridrato di-hidratado 2.44 mg ; buprenorfina, cloridrato 8.64 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

DALINVI 브라질 - 포르투갈어 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dalinvi

janssen-cilag farmacÊutica ltda - daratumumabe - anticorpos monoclonais

MabCampath 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.

AJOVY 브라질 - 포르투갈어 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ajovy

teva farmacÊutica ltda. - fremanezumabe - outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso

Sarclisa 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Sarclisa 브라질 - 포르투갈어 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sarclisa

sanofi medley farmacÊutica ltda. - isatuximabe - antineoplasico