Nexium Control 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazole - refluxo gastroesofágico - inibidores da bomba de protões - o controle de nexium é indicado para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia e regurgitação ácida) em adultos.

Zeffix 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - hepatite b, crônica - antivirais para uso sistêmico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou conveniente;, doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem cruz, de resistência à lamivudina.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - brometo de umeclidínio - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - rolufta é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc).

Twinrix Paediatric 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacinas - twinrix pediatric está indicado para uso em crianças não imunes, crianças e adolescentes de um ano até 15 anos inclusive, que estão em risco de infecção por hepatite a e hepatite-b.

Quintanrix 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a difteria tetânico, o tétano, a vacina inativada bordetella pertussis, hepatite b antígeno de superfície (rdna), haemophilus influenzae tipo b polissacarídica - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacinas - quintanrix é indicado para a imunização primária de lactentes (durante o primeiro ano de vida) contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b e a doença invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b e para a vacinação por reforço de crianças pequenas durante o segundo ano de vida. o uso de quintanrix deve ser determinada com base nas recomendações oficiais.

Tritanrix HepB 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacinas - tritanrix hepb é indicado para imunização ativa contra difteria, tétano, tosse convulsa e hepatite b (vhb) em lactentes a partir de seis semanas (ver seção 4.

Twinrix Adult 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - o vírus da hepatite a (inativada), vírus da hepatite b antígeno de superfície do - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacinas - twinrix adult é indicado para uso em adultos e adolescentes não imunes de 16 anos de idade e acima que correm o risco de hepatite a e infecção por hepatite b.

Volibris 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensão, pulmonar - antihipertensivos, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Zejula 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agentes antineoplásicos - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Dectova 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - dectova é indicado para o tratamento complicado e potencialmente fatais de gripe a ou b e vírus da infecção em doentes adultos e pediátricos (idade ≥6 meses), quando o paciente com o vírus da gripe é conhecida ou suspeita de ser resistente aos anti-influenza medicamentos diferente zanamivir, e/orother anti-viral, medicamentos para tratamento da gripe, incluindo a inalação de zanamivir, não são adequados para o paciente individual. dectova deve ser usado de acordo com orientação oficial.