Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml oplossing voor injectie 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

granisetron fresenius kabi 1 mg/ml oplossing voor injectie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - granisetronhydrochloride 1,12 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; granisetron 1 mg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - granisetron

Granisetron Mylan 1 mg, filmomhulde tabletten 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

granisetron mylan 1 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - granisetronhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; granisetron 1 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - granisetron

Granisetron Mylan 2 mg, filmomhulde tabletten 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

granisetron mylan 2 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - granisetronhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; granisetron 2 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - granisetron

Granisetron B. Braun 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor injectie of infusie 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

granisetron b. braun 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

b. braun melsungen ag (melsungen) carl-braun-strasse 1 34212 melsungen (duitsland) - granisetronhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; granisetron - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - granisetron

Kytril 1 mg tabl. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kytril 1 mg tabl.

atnahs pharma netherlands b.v. - granisetronhydrochloride 1,12 mg - eq. granisetron 1 mg - tablet - 1 mg - granisetronhydrochloride 1.12 mg - granisetron

Kytril 3 mg/3 ml inj. opl. i.v. amp. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kytril 3 mg/3 ml inj. opl. i.v. amp.

atnahs pharma netherlands b.v. - granisetronhydrochloride 1,12 mg/ml - eq. granisetron 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 3 mg/3 ml - granisetronhydrochloride 1.12 mg/ml - granisetron

Kytril 1 mg tabletten, omhulde tabletten 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kytril 1 mg tabletten, omhulde tabletten

atnahs pharma netherlands b.v. copenhagen towers, orestads boulevard 108, 5.tv 2300 kopenhagen s. (denemarken) - granisetronhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; granisetron 1 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - granisetron

Kytril 2 mg tabletten, omhulde tabletten 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kytril 2 mg tabletten, omhulde tabletten

atnahs pharma netherlands b.v. copenhagen towers, orestads boulevard 108, 5.tv 2300 kopenhagen s. (denemarken) - granisetronhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; granisetron 2 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - granisetron

Sancuso 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - preventie van misselijkheid en braken bij patiënten die matig of sterk emetogene chemotherapie ontvangen, met of zonder cisplatine, gedurende maximaal vijf opeenvolgende dagen. sancuso kan worden gebruikt bij patiënten die hun eerste chemotherapie regime of bij patiënten die al eerder chemotherapie.

Farydak 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - watervrij panobinostatlactaat - multiple myeloma - antineoplastische middelen - farydak, is in combinatie met bortezomib en dexamethason, geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en/of vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande regimes met inbegrip van bortezomib en immunomodulerende agent hebben ontvangen. farydak, is in combinatie met bortezomib en dexamethason, geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en/of vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande regimes met inbegrip van bortezomib en immunomodulerende agent hebben ontvangen.