Refludan 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudine - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotische middelen - antistolling bij volwassen patiënten met door heparine geïnduceerde trombocytopenie type ii en trombo-embolische aandoeningen die parenterale antithrombotische therapie vereisen. de diagnose moet worden bevestigd door de heparine-induced platelet activation assay of een gelijkwaardige test.

Tookad 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - prostaatnoplasma - antineoplastische middelen - tookad is geïndiceerd als monotherapie voor volwassen patiënten met eerder behandelde, eenzijdige, laag risico, adenocarcinoom van de prostaat met een levensduur ≥ 10 jaar:klinische fase t1c of t2a;gleason-score ≤ 6, gebaseerd op hoge resolutie biopsie strategieën;psa ≤ 10 ng/ml;3 positieve kanker kernen met een maximale kanker core lengte van 5 mm in een kern of 1-2 positieve kanker kernen met ≥ 50 % kanker betrokkenheid in een kern of een psa-densiteit ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Nespo 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassenen en pediatrische patiënten. behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Removab 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andere antineoplastische middelen - removab is geïndiceerd voor de intraperitoneale behandeling van kwaadaardige ascites bij patiënten met epcam-positieve carcinomen waar standaardtherapie niet beschikbaar of niet langer haalbaar is.

Neupopeg 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastic syndromes).

Silgard 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus type 6 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 11 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 16-l1-eiwit, humaan papillomavirus type 18-l1-eiwit - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van 9 jaar ter preventie van:premaligne genitale laesies (cervicale, vulvaire en vaginale), premaligne anale laesies, cervicale kanker en anale kanker causaal verband met bepaalde oncogene humaan papillomavirus (hpv) typen;genitale wratten (condyloma acuminata) causaal verband met specifieke hpv-typen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicatie ondersteunen. het gebruik van silgard moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Levobupivacaïne Altan Pharma 0.625 mg/ml inf. opl. epidur. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levobupivacaïne altan pharma 0.625 mg/ml inf. opl. epidur.

altan pharma ltd. - levobupivacaïnehydrochloride 0,704 mg/ml - eq. levobupivacaïne 0,625 mg/ml - oplossing voor infusie - 0,625 mg/ml - levobupivacaïnehydrochloride 0.704 mg/ml - levobupivacaine

Levobupivacaïne Altan Pharma 1.25 mg/ml inf. opl. epidur. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levobupivacaïne altan pharma 1.25 mg/ml inf. opl. epidur.

altan pharma ltd. - levobupivacaïnehydrochloride 1,41 mg/ml - eq. levobupivacaïne 1,25 mg/ml - oplossing voor infusie - 1,25 mg/ml - levobupivacaïnehydrochloride 1.41 mg/ml - levobupivacaine

Subutex 0.4 mg subl. tabl. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subutex 0.4 mg subl. tabl.

indivior europe ltd. - buprenorfinehydrochloride 0,43 mg - eq. buprenorfine 0,4 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 0,4 mg - buprenorfinehydrochloride 0.43 mg - buprenorphine

Subutex 2 mg subl. tabl. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subutex 2 mg subl. tabl.

indivior europe ltd. - buprenorfinehydrochloride 2,16 mg - eq. buprenorfine 2 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 2 mg - buprenorfinehydrochloride 2.16 mg - buprenorphine