라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
betaserc 24 mg tabletes
mylan medical sas, france - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
betaserc odis 24 mg mutē disperģējamās tabletes
bgp products, unipessoal lda., portugal - betahistīna dihidrohlorīds - mutē disperģējamā tablete - 24 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
betaserc 24 mg tabletes
mylan medical sas, france - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
betaserc 24 mg tabletes
mylan healthcare b.v., netherlands - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
betaserc 24 mg tabletes
mylan healthcare b.v., netherlands - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
rybrevant
janssen-cilag international n.v. - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
sixmo
l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfīna hidrohlorīds - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - sixmo ir norādīts aizvietošanas terapijas opioīdu atkarību klīniski stabilu pieaugušiem pacientiem, kam nepieciešama ne vairāk kā 8 mg/dienā sublingual buprenorfīnu, ievērojot medicīnas, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu.
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
