유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride hydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular; myelodysplastic syndromes - imūnsupresanti - multiple myelomalenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. lenalidomide krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. follicular lymphomalenalidomide krka d. in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil sukcinātu - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs / emtricitabīns / tenofovira dizoproksils krka ir fiksētas devas efavirenza, emtricitabīna un tenofovira dizoproksila kombinācija. tas norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem, kas sasnieguši 18 gadus un vairāk, ar virusoloģisko apspiešanas < 50 kopijas/ml uz viņu pašreizējo kombināciju antiretrovirālo terapiju hiv 1 rns līmeni ilgāk par trim mēnešiem. pacientiem ir pieredzējis virusoloģisko kļūmes uz jebkuru iepriekšēju pretretrovīrusu terapiju un jābūt zināmai to esat glabājis sevī vīrusa celmi ar mutācijas, kas piešķir būtisku rezistenci pret nevienu no šiem trim komponentiem, kas ietverti efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka pirms uzsākt savu pirmo antiretrovirālo ārstēšanu režīms. demonstrējumu par labu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. klīniskajos pētījumos par efavirenzu / emtricitabīnu / tenofovīra dizoproksilu klīniskajos pētījumos nav novēroti iepriekš neārstēti vai ļoti iepriekš saņēmuši pacienti. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil un citiem antiretrovīrusu aģentu.

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - erlotinibs - apvalkotā tablete - 25 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - erlotinibs - apvalkotā tablete - 100 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - erlotinibs - apvalkotā tablete - 150 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 100 mg/2 ml

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotās tabletes - 10 mg/10 mg