이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

bayer cropscience s.r.l. - anilazine; ossicloruro di rame; - polvere bagnabile - 20.0 g; 20.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

bayer cropscience s.r.l. - anilazine; - sospensione concentrata - 38.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

bayer cropscience s.r.l. - anilazine; cymoxanil; - polvere bagnabile - 50.0 g; 5.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

bayer cropscience s.r.l. - anilazine; - polvere bagnabile - 75.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

du pont de nemours italiana s.r.l. - anilazine; cymoxanil; - polvere bagnabile - 50.0 g; 5.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

bayer cropscience s.r.l. - oxadixyl; anilazine; - polvere bagnabile - 10.0 g; 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

du pont de nemours italiana s.r.l. - rame ossicloruro; cymoxanil; anilazine; - polvere bagnabile - 13.0 g; 4.0 g; 40.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito:ristfor è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. ristfor è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. ristfor è indicato in triplice terapia di associazione con un peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista ppary. ristfor è indicato anche come add-on di insulina (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dose stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratori guidotti s.p.a. - metformina - metformina

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg o esposti per lungo tempo krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.