노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - alanylglutamin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / soyaolje / aminosyrer, uspesifisert - infusjonsvæske, emulsjon

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / triglyserider av middels kjedelengde / soyaolje, renset / omega-3-syretriglyserider / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / triglyserider av middels kjedelengde / soyaolje, renset / omega-3-syretriglyserider / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / soyaolje, renset / aminosyrer, uspesifisert - infusjonsvæske, emulsjon

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - sodium phenylbutyrate - carbamoyl-fosfat syntase jeg mangel sykdom - ulike alimentary tract and metabolism products - behandling av kronisk ledelse av urea-syklus lidelser.