Saxenda

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2023

유효 성분:

liraglutida

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

치료 그룹:

Drogas usadas em diabetes

치료 영역:

Obesity; Overweight

치료 징후:

Saxenda é indicado como um adjunto para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física para o controle de peso em pacientes adultos com uma inicial Índice de Massa Corporal (IMC)• ≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de pelo menos um peso comorbidade relacionada como dysglycaemia (pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2), hipertensão, dyslipidaemia ou apneia obstrutiva do sono. O tratamento com Saxenda deve ser descontinuado após 12 semanas no 3. 0 mg/dia, dose que os doentes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2015-03-23

환자 정보 전단

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SAXENDA 6 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
liraglutido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Saxenda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Saxenda
3.
Como utilizar Saxenda
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Saxenda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SAXENDA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SAXENDA
Saxenda é um medicamento para perda de peso que contém a substância
ativa liraglutido. É
semelhante a uma hormona que ocorre naturalmente, denominada
péptido-1 semelhante ao glucagom
(GLP-1), que é libertada do intestino após uma refeição. Saxenda
atua nos recetores do cérebro que
controlam o apetite, causando a sensação de mais saciedade e menos
fome. Tal poderá ajudá-lo a
ingerir menos alimentos e a reduzir o seu peso corporal.
PARA QUE É UTILIZADO SAXENDA
Saxenda é utilizado para a perda de peso, além da dieta e do
exercício, em adultos com idade igual ou
acima de 18 anos que tenham
•
um IMC de 30 kg/m
2
ou superior (obesidade) ou
•
um IMC de 27 kg/m
2
e menos de 30 kg/m
2
(com excesso de peso) e problemas de saúde
relacionados com o peso (como diabetes, tensão arterial alta, níveis
anormais de gordura no
sangue ou problemas respiratórios durante o sono, ou seja, ‘apneia
obstrutiva do sono’).
O 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Saxenda 6 mg/ml, solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de solução contém 6 mg de liraglutido*. Uma caneta pré-cheia
contém 18 mg de liraglutido em
3 ml.
*análogo do péptido-1 semelhante ao glucagom (GLP-1) humano
produzido por tecnologia de ADN
recombinante em
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução isotónica límpida e incolor ou quase incolor; pH=8,15.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos
Saxenda é indicado como complemento de uma dieta reduzida em calorias
e de um aumento da
atividade física para o controlo do peso em doentes adultos com um
índice de massa corporal (IMC)
inicial de
•
≥30 kg/m² (obesidade), ou
•
≥27 kg/m² a 30 kg/m² (com excesso de peso) na presença de, pelo
menos, uma comorbidade
relacionada com o peso, como disglicemia (pré-diabetes ou diabetes
mellitus tipo 2),
hipertensão, dislipidemia ou apneia obstrutiva do sono.
O tratamento com Saxenda deve ser interrompido após 12 semanas com
uma dose de 3,0 mg/dia, caso
os doentes não tenham perdido, pelo menos, 5% do seu peso corporal
inicial.
Adolescentes (≥12 anos)
Saxenda pode ser utilizado como complemento de uma alimentação
saudável e de um aumento da
atividade física para o controlo do peso em doentes adolescentes com
12 anos de idade ou mais, com:
•
obesidade (IMC correspondente a ≥30 kg/m² para os adultos, de
acordo com os valores de
referência internacionais)* e
•
peso corporal acima dos 60 kg.
O tratamento com Saxenda deve ser descontinuado e reavaliado, caso os
doentes não tenham perdido,
pelo menos, 4% do seu IMC ou
_z-score_
do IMC após 12 semanas com a dose de 3,0 mg/dia ou a dose
máxima tolerada.
3
*Valores de referência do IMC segundo a
_International Obesity Task Force_
(
_IOTF_
) para a obesidade,
por género, entre 12–18 anos (ver
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기